[发明专利]虫草头孢菌粉在制备生精药物中的应用在审

专利信息
申请号: 202010549907.9 申请日: 2020-06-16
公开(公告)号: CN112516182A 公开(公告)日: 2021-03-19
发明(设计)人: 张永萍;徐剑;刘明;刘耀;赵罗娜;廖小刚;高莉 申请(专利权)人: 贵州中医药大学
主分类号: A61K36/068 分类号: A61K36/068;A61K36/8969;A61P15/08;A61K35/32
代理公司: 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 代理人: 张梅
地址: 550025 贵州省*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 虫草 头孢 制备 药物 中的 应用
【说明书】:

发明提供了虫草头孢菌粉的新用途,具体地说,虫草头孢菌粉可制备生精药物,有利于对虫草头孢菌粉的深入研究,具有开发价值。制备的生精药物与现有药物的作用相当,且生产成本大幅降低,可大量生产。

技术领域

本发明涉及虫草头孢菌粉的新用途,具体涉及虫草头孢菌粉在制备生精药物中的应用。

背景技术

作为传统滋补性药材,冬虫夏草的使用于我国有着悠久的历史。冬虫夏草来源为麦角菌科(Clavicipitaceae)真菌冬虫夏草菌 Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的干燥复合体。冬虫夏草菌的寄主蝠蛾生态地理分布主要是受植被、土壤结构、小气候的温湿度及坡向等因素的影响,所以其天然资源自古以来就额外稀少,加之近年来冬虫夏草的卓越功效被恶意炒作后更加激化国内外的供需矛盾,人们不顾后果的胡乱采挖,造成生态破坏,导致了本就稀缺的冬虫夏草资源逐年萎缩。显然冬虫夏草的野生资源已不能满足人们保健和用药的需求。因此,解决冬虫夏草的资源匮乏问题,已经成为学者们的研究热点。

生精胶囊处方中所用药味冬虫夏草仅限于中国出产,加上特殊的生态环境和严格的寄生性,造成资源紧缺,价格昂贵,从而限制了生精胶囊的进一步发展。因此,课题组拟通过研究寻找处方中冬虫夏草的替代物,使生精胶囊得以更好地服务于广大的患者,促进生精胶囊持续发展。

因此,对虫草头孢菌粉在生精作用方面进行深入研究具有深远意义,为生精药物的研发提供新的思路。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供了虫草头孢菌粉在制备生精药物中的应用,有利于对虫草头孢菌粉的深入研究,具有开发价值。制备的生精药物与现有药物的作用相当,且生产成本大幅降低,可大量生产。

本发明的技术方案:虫草头孢菌粉在制备生精药物中的应用。

虫草头孢菌粉提取物在制备生精药物中的应用。

一种生精药物,所述药物原料中包含有虫草头孢菌粉或虫草头孢菌粉提取物。

一种生精药物,所述药物主要由虫草头孢菌粉或虫草头孢菌粉提取物制备而成。

一种生精药物,所述药物药用有效成分照重量组份计算由鹿茸 30-60份、枸杞子30-60份、人参30-60份、虫草头孢菌粉30-60份、菟丝子30-60份、沙苑子30-60份、淫羊藿30-60份、黄精30-60 份、何首乌60-120份、桑椹30-60份、补骨脂30-60份、骨碎补60-120 份、仙茅30-60份、金樱子30-60份、覆盆子30-60份、杜仲30-60 份、大血藤30-60份、马鞭草30-60份及银杏叶60-120份制成。

前述一种生精药物,所述药物药用有效成分照重量组份计算由鹿茸46.4份、枸杞子46.4份、人参46.4份、虫草头孢菌粉46.4份、菟丝子46.4份、沙苑子46.4份、淫羊藿46.4份、黄精46.4份、何首乌92.8份、桑椹46.4份、补骨脂46.4份、骨碎补92.8份、仙茅46.4份、金樱子46.4份、覆盆子46.4份、杜仲46.4份、大血藤46.4 份、马鞭草46.4份及银杏叶92.8份制成。

前述一种生精药物的制备方法,所述药物为胶囊剂、片剂或颗粒剂。

前述一种生精药物的制备方法,所述胶囊剂这样制备:取菟丝子、黄精、人参、虫草头孢菌粉、鹿茸、杜仲、补骨脂粉碎成细粉,其余十二味加水煎煮三次,第一次1.5小时,第二次1小时,第三次 0.5小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至60℃相对密度为1.25~ 1.30的清膏,加入上述细粉,混匀,干燥,粉碎,制成颗粒,干燥,混匀,装入胶囊1000粒,即得。

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