[发明专利]多导联心脏标测信号分析处理装置及其方法有效
申请号: | 202010625742.9 | 申请日: | 2020-07-02 |
公开(公告)号: | CN111772621B | 公开(公告)日: | 2023-06-02 |
发明(设计)人: | 杨翠微;冯旭键;何凯悦 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | A61B5/318 | 分类号: | A61B5/318;A61B5/28;A61B5/308;A61B5/333;A61B5/363;G16H50/20;G16H80/00 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 张磊 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 多导联 心脏 信号 分析 处理 装置 及其 方法 | ||
本发明提出一种多导联心脏标测信号分析处理装置与方法,特别是一种用于分析心脏标测信号的节律同步性的装置及其方法。本发明所述处理装置由标测电极、信号放大模块、数据采集卡、数据存储模块、信号分析单元和输出显示装置组成。本发明利用自相关函数即时计算主导节律,将单导联的节律序列的自相关递归率作为时间上的同步特征,将导联间的节律序列扰动构建图信号进行空间域分析,定量分析多导联心脏标测信号的时空同步性,用以区分生理状态。本发明方法可用于心脏电活动的即时分析,也可用于对多次结果进行回顾性分析。本发明采用采集与分析一体化结构,并可兼顾现场实时分析和离线回顾分析的需求。
技术领域
本发明涉及生物医学信号分析处理装置与方法,尤其涉及一种多导联心脏标测信号分析处理装置及其方法。
背景技术
心脏标测是指从心脏电活动着手,对心律失常进行识别、判断和定位的过程。心脏标测的通常做法是:首先,将心脏上的感兴趣区域选取多个位点,在每个位点内安放标测电极或者注入电压敏感的荧光染料,并确认各位点的物理位置;接着,记录各位点下心肌细胞群兴奋引起的电位变化;最后,通过信号分析方法研究感兴趣区域内各位点标测信号之间的同步性。
节律分析是目前新兴的一种心脏标测信号分析方法,旨在研究标测信号所对应心肌细胞群参与心脏电活动的节律性(也即周期性)。节律分析的结果中,最关键的是主导节律的兴奋间期(或频率)对应的时间与空间信息。前者反映的是,标测位点的心肌细胞群在最大概率地以哪一个节律参与心脏电活动;后者反映了心肌细胞群是否受到多个兴奋源的影响。当某些心律失常发生时,心脏内可能出现多个的异位兴奋源。异位兴奋源发放电兴奋产生异位节律。此时,窦性节律与异位节律共同作用在心脏上,造成心肌细胞群兴奋呈现紊乱状态,时空同步性发生变化。通过分析时空同步性的变化程度可以区分不同的生理状态。
目前心脏标测技术的发展呈现标测位点“大数量、高精度”的趋势。在最近的研究中,标测位点的数量级普遍在100以上。这带来海量的心脏标测数据,因此,设计相关的数据分析处理装置、研究有效的数据分析方法,以期从海量数据中提取关键信息,就成为心脏标测技术的一个重要课题。不同于单导联或12导联信号,多导联心脏标测信号的导联同步性定性观察困难,技术人员难以直接比对观察上百个通道中形态相似的生物电信号。因此需要通过一定的分析处理方法提取多个导联电信号的差异,并利用统计分析归纳出各导联时间上空间上的电活动特性的变化。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题,特别是在分析处理多导联心脏标测信号节律状态时的缺陷,本发明依循原有的专利技术(ZL201010257637.0)设计了一种多导联心脏标测信号分析处理装置,具有结构简单、实时采集与分析一体化等特性。
本发明的特点是:数据采集、即时分析和回顾分析一体化,实时性强。本发明可以用于对标测心脏电活动的现场分析;也可以用于协助临床诊断,并可通过与过往数据的统计学对比分析,判断实时信号对应的生理状态。
本发明提出的一种多导联心脏标测信号分析处理装置,由标测电极1、信号放大模块2、数据采集卡3、数据存储模块4、信号分析单元5和输出显示装置11组成,标测电极1、信号放大模块2、数据采集卡3、数据存储模块4、信号分析单元5和输出显示装置11依次连接;
当启用信号分析单元5时,若数据采集卡3有实时输入,则对采集到的数据在数据存储模块4存储后,进行实时分析,同时调用数据存储模块4中的过往非实时信号进行回顾性分析对比;若无实时输入,可单独对数据存储模块4内的非实时信号进行回顾性分析;
其中:
标测电极1,用于安放在心脏上的感兴趣区域;
信号放大模块2和数据采集卡3,信号放大模块2对来自标测电极1微弱的心脏标测信号放大,并滤除信号中不需要的频率成分,对放大后的心脏标测信号进行采样,转化为数字信号,所述转化为数字信号后的心脏标测信号存入数据采集卡3的数据缓存区中;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学,未经复旦大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010625742.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。