[发明专利]一种改变C9

说明书

本发明涉及一种改变C₉石油树脂分子极性的制备方法，甲茚富集液、α‑烯烃、未聚C₉混合后脱水，加入BF₃做催化剂，发生聚合反应，聚合反应温度20‑25℃，反应时间2‑4h；聚合反应结束后，脱除催化剂BF₃；脱除溶剂得到C₉石油树脂。本发明采用α‑烯烃对树脂中的结构极性进行改变，得到的C₉石油树脂，分子量小，颜色浅，蜡雾点低，极性弱，与EVA28橡胶互溶性好。

技术领域

本发明属于石油树脂生产技术领域，特别涉及一种改变C₉石油树脂分子极性的制备方法。

背景技术

碳九产品，是以乙烯副产C₉馏分为原料聚合得到的中低分子量聚合物，其生产原料裂解C₉馏份油约占乙烯产量的10～20％。该馏分油成份复杂，富含不饱和烃如苯乙烯、甲基苯乙烯、双环戊二烯、茚、甲基环戊二烯二聚体等。

目前，C₉石油树脂聚合主要通过加入精异戊二烯、粗异戊二烯、间戊二烯等C₅类双烯烃来改变树脂的软化点、粘度、蜡雾点、分子量等指标，但是该方法的弊端是需要加入双烯烃，由于双烯烃活化能较低容易参与反应，使得降低软化点较多，但是分子量大，树脂极性大，粘度小，EVA28等橡胶相容性不好。

发明内容

本发明的目的在于解决上述问题，提供一种改变C₉石油树脂分子极性的制备方法，通过该方法得到的C₉石油树脂，分子量小，颜色浅，蜡雾点低，粘度高，极性较弱，与EVA28橡胶互溶性好，所以在热熔胶的应用方面有及其大的优势。

为了解决上述问题，本发明采用的技术方案如下：

一种改变C₉石油树脂分子极性的制备方法，其特征在于，按照如下操作步骤进行：

（1）从乙烯焦油中分离出甲茚富集液；

（2）甲茚富集液、α-烯烃、未聚C₉混合后脱水，加入BF₃做催化剂，发生聚合反应，聚合反应温度20-25℃，反应时间2-4h；

（3）聚合反应结束后，脱除催化剂BF₃；

（4）脱除溶剂得到C₉石油树脂。

进一步的，甲茚富集液、α-烯烃、未聚C₉的质量配比为60:（3~9）:35。

进一步的，所述甲茚富集液的质量百分含量为40~60%。

进一步的，所述甲茚富集液的质量百分含量为60%。

进一步的，所述α-烯烃的质量百分含量为5%~7%。

进一步的，所述聚合反应温度为20℃，聚合反应时间为2h。

进一步的，脱除催化剂BF₃的方法为碱水洗涤，碱水洗涤温度为70~80℃，碱水洗涤时间为8~10min。

进一步的，水为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠质量浓度为20~30%。

本发明的有益效果：

本发明采用α-烯烃对树脂中的结构极性进行改变，得到的C₉石油树脂，分子量小，颜色浅，蜡雾点低，极性弱，与EVA28橡胶互溶性好，所以在热熔胶的应用方面有及其大的优势。

附图说明