[发明专利]一种哒嗪酮衍生物及其用途

权利要求书

1.通式I所示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶体、前药、共晶体、互变异构物、立体异构体；

式I

其中，R₁：为H或、-C(＝O)Y₁、-C(＝O)-O-Y₁、-(CH₂)-O-(C＝O)-Y₁、-(CH₂)-O-(C＝O)-O-Y₁、-(CHCH₃)-O-(C＝O)-Y₁以及-(CHCH₃)-O-(C＝O)-O-Y₁；

Y₁为任选取代的C_1-10烷基、任选取代的C_3-8环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、单取代的氨基基团、二取代的氨基以及-C(R^*)₂NHR^**；并且每个R^*和R^**独立地为氢或任选取代的C_1-6烷基；

R₂和R₃:可以独立为H、D、C_1-6烷基、-C(O)- C_1-6烷基、卤素、-CF₃、-CN、-COOR^*、-OR^*、-(CH₂)qNR^*R^**,-C(O)-NR^*R^**；R₂和R₃可以连接成环，形成任选取代的环烷基，任选取代的杂环基和任选取代的环烯基；R^*和R^**独立为H和任意取代的C_1-6烷基；q为0-6；

R₄为下式所示结构

R₇和 R₈为任选取代的芳基、以及任选取代的杂芳基；其中取代基为独立的C_1-6烷基、-C(O)- C_1-6烷基、卤素、-CF₃、-CN、-COOR^*、-OR^*、-(CH₂)qNR^*R^**,-C(O)-NR^*R^**；R^*和R^**独立为H、D和任意取代的C_1-6烷基，q为0-6；

R₇和 R₈可以连接形成如下所示的结构：

其中n和 m可以独立为 0-3，Q为CR^*R^**、 NR^*、O、S、SO、SO₂；R^*和R^**独立为H和任意取代的C_1-6烷基；

R₅,R₆: 为H、D或选自任选取代的C_1-8烷基、任选取代的C_2-8烯基、任选取代的杂环基、任选取代的C_3-8环烷基、任选取代的芳基、以及任选取代的杂芳基；其中取代基可以是独立的C_1-6烷基、-C(O)- C_1-6烷基、卤素、-CF₃、-CN、-COOR^*、-OR^*、-(CH₂)qNR^*R^**,-C(O)-NR^*R^**，其中R^*和R^**独立为H和任意取代的C_1-6烷基，q为0-6。