[发明专利]一种单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶

权利要求书

1.一种单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，其特征在于，所述的单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，由硅烷改性聚氨酯预聚物30～60重量份、透明填料25～50重量份、增塑剂5～2重量份、硅烷偶联剂0.5～20重量份混合而成。

2.根据权利要求1所述的单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，其特征在于，所述硅烷改性聚氨酯预聚物由聚醚二元醇、生物基多元醇与二异氰酸酯和氨基硅烷在催化剂作用下反应制得。

3.根据权利要求1～2所述的单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，其特征在于，所述硅烷改性聚氨酯预聚物的制备中，聚醚二元醇为分子量1000～5000g/mol的聚氧化丙烯醚。

4.根据权利要求1～3所述的单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，其特征在于，所述硅烷改性聚氨酯预聚物的合成中，生物基多元醇为羟值200～400mg(KOH)/g、黏度(25℃)300～3000mPa·s大豆油多元醇、棕榈油多元醇或橄榄油多元醇中的一种或多种混合物。

5.根据权利要求1～4所述的单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，其特征在于，所述硅烷改性聚氨酯预聚物的制备中，二异氰酸酯为4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)或液化MDI中的一种。

6.根据权利要求1～5所述的单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，其特征在于，所述硅烷改性聚氨酯预聚物的制备中，氨基硅烷为γ-氨丙基三乙氧基硅烷，γ-氨丙基三甲氧基硅烷，N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷，N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷，N-β(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷，苯氨基甲基三乙氧基硅烷，苯氨基甲基三甲氧基硅烷，氨乙基氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷中的一种。

7.根据权利要求1～6所述的单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，其特征在于，所述透明填料为500～3000目TMT系列透明粉。

8.根据权利要求1～7所述的单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，其特征在于，所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、邻苯二甲酸二辛壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)中的一种或多种混合物。

9.根据权利要求1～8所述的单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，其特征在于，所述硅烷偶联剂为环氧基硅烷偶联剂，即3-[(2,3)-环氧丙氧]丙基甲基二甲氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷中的一种或多种混合物。

10.根据权利要求1～9所述的单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，其特征在于，所述硅烷改性聚氨酯预聚物的制备方法如下：控制反应体系[OH]/[NCO]/[NH2]摩尔比为1/2/1，按照设定配方往反应器中投入聚醚二元醇、生物基多元醇，升温至120℃，控制真空度不大于-0.095MPa，在该条件下除水1～2小时；降温至75～85℃，投入二异氰酸酯，氮气保护下反应0.5～1小时，加入催化剂如二月桂酸二丁基锡，继续反应1～2小时后，降温至40～50℃，投入氨基硅烷，反应2～4小时，得到硅烷改性聚氨酯预聚物，密封保存备用。

11.根据权利要求1～10所述的单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶，其特征在于，所述单组份透明高粘接强度硅烷改性聚氨酯组角胶制备方法如下：反应器内温度控制在25～30℃，按设定配方投入硅烷改性聚氨酯预聚物、透明填料、增塑剂和硅烷偶联剂，控制真空度不大于-0.095MPa，搅拌混合0.5～1小时，计量出料，密封包装得产品。