[发明专利]一种组合物和该组合物制备的阴道凝胶及其在抗人乳头瘤病毒中的应用有效
申请号: | 202010992467.4 | 申请日: | 2020-09-21 |
公开(公告)号: | CN112022800B | 公开(公告)日: | 2023-06-09 |
发明(设计)人: | 陆启东;李靖;付修远;孙雨薇 | 申请(专利权)人: | 南京北极光生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/716 | 分类号: | A61K31/716;A61K31/728;A61K9/06;A61P15/02;A61P31/20 |
代理公司: | 北京卓岚智财知识产权代理有限公司 11624 | 代理人: | 蒋真 |
地址: | 210000 江苏省南京市栖霞区*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 组合 制备 阴道 凝胶 及其 乳头 病毒 中的 应用 | ||
1.一种预防或抑制人乳头瘤病毒的组合物,其特征在于,由平均分子量为100,000至1,000,000的β-葡聚糖或其衍生物1-10份与平均分子量为500,000至3,000,000的透明质酸或其衍生物1-10份组成,所述β-葡聚糖衍生物为羧甲基化β-葡聚糖或硫酸酯化β-葡聚糖,所述透明质酸衍生物为透明质酸盐。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,β-葡聚糖或其衍生物中,β-1,3糖苷键与β-1,6糖苷键的比例在1:99至99:1;或主链为β-1,3糖苷键的葡聚糖与主链为β-1,6糖苷键的葡聚糖比例在1:99至99:1。
3.根据权利要求2所述的组合物,其特征在于,β-葡聚糖或其衍生物中,β-1,3糖苷键与β-1,6糖苷键的比例在1:9至9:1;或主链为β-1,3糖苷键的葡聚糖与主链为β-1,6糖苷键的葡聚糖比例在1:9至9:1。
4.根据权利要求3所述的组合物,其特征在于,β-葡聚糖或其衍生物中,β-1,3糖苷键与β-1,6糖苷键的比例在 (7-9):(3-1);或主链为β-1,3糖苷键的葡聚糖与主链为β-1,6糖苷键的葡聚糖比例在 (7-9):(3-1)。
5.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,β-葡聚糖或其衍生物为3-9份,透明质酸或透明质酸盐为2-7份。
6.根据权利要求5所述的组合物,其特征在于,β-葡聚糖或其衍生物为5-6份,透明质酸或透明质酸盐为4-5份。
7.一种预防或抑制人乳头瘤病毒的凝胶,其特征在于,由权利要求1-6任一项所述的组合物以及生理上可接受的辅料制成,β-葡聚糖或其衍生物的含量为1-100mg/g,透明质酸或透明质酸盐的含量为1-100mg/g,该凝胶为阴道凝胶。
8.根据权利要求7所述的凝胶,其特征在于,β-葡聚糖或其衍生物的含量为5-25mg/g,透明质酸或透明质酸盐的含量为5-25mg/g。
9.根据权利要求8所述的凝胶,其特征在于,β-葡聚糖或其衍生物的含量为18mg/g,透明质酸或透明质酸盐的含量为12mg/g。
10.根据权利要求7-9任一项所述的凝胶,其特征在于,生理上可接受的辅料为纯水、壳聚糖、卡波姆、防腐剂、渗透压调节剂、益生元、益生菌、甘油中的一种或数种混合。
11.权利要求1-6任一项所述的组合物在制备预防或抑制人乳头瘤病毒产品中的应用。
12.根据权利要求11所述的应用,其特征在于,所述产品为阴道凝胶;每日用量为1-10g。
13.根据权利要求12所述的应用,其特征在于,每日用量为3-5g。
14.根据权利要求7-10任一项所述的凝胶的制备方法,其特征在于:分别制备β-葡聚糖或其衍生物的凝胶和制备透明质酸或透明质酸盐的凝胶,然后混合、添加或不添加其他成分,包装成品,其中混合与添加其他成分不分先后,或混合与添加其他成分同时进行;或将β-葡聚糖或其衍生物与透明质酸或透明质酸盐混合,添加或不添加其他成分,然后制备成凝胶,然后添加或不添加其他成分,包装成品,其中混合与添加其他成分不分先后,或混合与添加其他成分同时进行。
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