[发明专利]一种基于羧基功能离子液的铀酰离子分离方法

权利要求书

1.一种基于羧基功能离子液的铀酰离子分离方法，其特征在于，该方法具体包括下述步骤：

a)萃取体系配置：称取含磷类萃取剂，使用羧基功能离子液体溶解后，配置成1mM至1000mM浓度的含磷类萃取剂的羧基功能离子液体溶液，即为所需萃取体系；所述含磷类萃取剂可选自下述材料中的任意一种：正辛基苯基一N,N'一二异丁基胺甲酰甲基氧化膦(CMPO)、1,8-双二苯膦酰基-2,7-辛二酮(DPPODO)、二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸(Cyanex272)或磷酸三丁酯(TBP)；所述羧基功能离子液体可选自下述材料中的任意一种：1-羧甲基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([HOOCmim][NTf₂])、1-羧乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、1-羧丙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、1-羧甲基-3-乙基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐等、1-羧甲基-3-丙基基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐等、1-羧甲基-3-丁基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐等或1-羧甲基-3-戊基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐；

b)萃取分离流程：将0.4ml浓度为C₀的UO₂²⁺水溶液和0.4ml含磷类萃取剂的羧基功能离子液体溶液加入到萃取装置中，将萃取装置置于恒温振荡装置中，根据需求开展不同条件下的萃取分离实验；其中：当含磷类萃取剂的浓度为20mM时，UO₂²⁺水溶液浓度为2mM或5mM；当含磷类萃取剂的浓度为50mM时，UO₂²⁺水溶液浓度为2mM、5mM或10mM；当含磷类萃取剂的浓度为100mM时，UO₂²⁺水溶液浓度为2mM、5mM、10mM或30mM；

c)溶液中UO₂²⁺浓度分析：取适量萃取分离前后的水相溶液进行稀释，将稀释后的溶液进行ICP-OES分析，获得萃取分离后水相溶液中的UO₂²⁺浓度C₁；

d)分离效率的计算：利用公式E＝(C₀-C₁)/C₀×100％计算所述萃取体系关于UO₂²⁺的萃取效率。

2.根据权利要求1所述的基于羧基功能离子液的铀酰离子分离方法，其特征在于，步骤a)中，所述萃取装置的外形可为下述中的任意一种或多种组合：管状、球状、椭球状、圆锥状、立方体、正方体、规则多面体或不规则多面体。

3.根据权利要求2所述的基于羧基功能离子液的铀酰离子分离方法，其特征在于，步骤a)中，所述萃取装置的材质可选自下述中的任意一种：不锈钢全金属、塑料或橡胶、石英、高硼硅或陶瓷。

4.根据权利要求1所述的基于羧基功能离子液的铀酰离子分离方法，其特征在于，步骤b)中，萃取环境温度为15℃至100℃。

5.根据权利要求1所述的基于羧基功能离子液的铀酰离子分离方法，其特征在于，步骤b)中，萃取环境中气氛可选自下述气氛中的任意一种或多种混合气氛：空气、氩气、氦气、氖气、氮气、氧气或二氧化碳。