[发明专利]基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒

权利要求书

1.一种基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒用于检测HSPA1B基因的rs3036297位点的基因型；

所述的心源性猝死易感性检测试剂盒包括用于检测HSPA1B基因的rs3036297位点的特异性引物对，以及用于PCR扩增和毛细管电泳的组件；

所述特异性引物对包括有义引物和反义引物，有义引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反义引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示：

SEQ ID No.1：5’- ACTGTTGGGACTCAAGGACT -3’；

SEQ ID No.2：5’- TACAAAAATAATGAAGCCAGCTAAT -3’。

2.根据权利要求1所述的心源性猝死易感性检测试剂盒，其特征在于，所述的有义引物的核苷酸序列的Tm值为58 ℃，反义引物的核苷酸序列的Tm值为56 ℃。

3.根据权利要求1所述的心源性猝死易感性检测试剂盒，其特征在于，所述的特异性引物对的5’端设有荧光标记。

4.根据权利要求1所述的心源性猝死易感性检测试剂盒，其特征在于，所述的PCR扩增和毛细管电泳的组件包括：Taq DNA聚合酶、dNTP混合液、MgCl₂溶液、PCR反应缓冲液和去离子水。

5.根据权利要求1所述的心源性猝死易感性检测试剂盒，其特征在于，所述的心源性猝死易感性检测试剂盒具体包括50μM特异性引物对，2.5U/μl Taq DNA聚合酶；2.5mM dNTP混合液；25 mM MgCl₂溶液；10×PCR反应缓冲液；去离子水。

6.根据权利要求1所述的心源性猝死易感性检测试剂盒，其特征在于，PCR扩增产物通过毛细管电泳对基因型进行分析。