[发明专利]用于稠油蒸汽吞吐开采的降粘剂及其制备方法

权利要求书

1.一种用于稠油蒸汽吞吐开采的降粘剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：

(1)在催化剂的作用下，将N,N-二烷基苯甲醛、N,N-二烷基苯胺以及间N,N-二烷基苯甲酸烷基酯在酸性条件下发生缩合反应，得到混合物；

(2)上述混合物经过硅胶层析柱分离提纯，再经过洗涤、干燥得到粘稠液体，即为降粘剂；

所述的N,N-二烷基苯甲醛的结构如式(1)所示：

其中，R₁为C1～C8的直链或支链烷基；

所述的N,N-二烷基苯胺的结构如式(2)所示：

其中，R₂为C1～C5的直链烷基或支链烷基；

所述的间N,N-二烷基苯甲酸烷基酯的结构如式(3)所示：

其中，R₃为C1～C10的直链烷基、支链烷基、苯烯基或苯基；

R₄为C1～C6的直链烷基、支链烷基或苯基；

所述的N,N-二烷基苯甲醛、N,N-二烷基苯胺、间N,N-二烷基苯甲酸烷基酯的摩尔比为1:1～1.5:1～1.3。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述R₁为C5直链烷基，R₂为C4支链烷基，R₃为对苯乙烷，R₄为C2烷基。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的N,N-二烷基苯甲醛、N,N-二烷基苯胺、间N,N-二烷基苯甲酸烷基酯的摩尔比为1:1.3:1.2。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的催化剂为尿素、氨基甲酸甲酯中的一种，以1mol份的N,N-二烷基苯甲醛为基准，所述的催化剂用量为0.2～0.5mol。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的酸性条件，pH为6.0-6.5，所用的酸为盐酸或硫酸。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括以下步骤：

(1)首先将盐酸或硫酸、溶剂和催化剂加入到带有温度计、搅拌器和加热装置的三口烧瓶中，搅拌溶解均匀；再将N,N-二烷基苯甲醛、N,N-二烷基苯胺以及间N,N-二烷基苯甲酸烷基酯加入到三口烧瓶中，随后开启搅拌器和加热器，搅拌速率调节至200～400rpm，加热温度升至40～50℃；待完全溶解后充入氮气，开启温度，在90～95℃条件下持续反应5～10h；停止反应后，冷却至室温，用氢氧化钠溶液调节pH至6-8，得到混合溶液；

(2)将混合溶液用石油醚萃取2-4次，得到棕色油状物，蒸除乙醚后再减压蒸馏至180～250℃，除去馏出分，将剩余物通过硅胶层析柱进行精提纯，用1:30～35乙酸乙酯与石油醚的混合溶剂作洗脱剂洗脱1～2次，得到粘稠液体，即为降粘剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种，以1mol份的N,N-二烷基苯甲醛为基准，所述的溶剂用量为50～100mol。

8.根据权利要求1-7任一项权利要求所述制备方法制得的降粘剂。

9.根据权利要求8所述降粘剂，其特征在于，所述降粘剂的分子通式如下：

其中，R₁为C1～C8的直链或支链烷基；

R₂为C1～C5的直链烷基、支链烷基；

R₃为C1～C10的直链烷基、支链烷基、苯烯基或苯基；

R₄为C1～C6的直链烷基、支链烷基或苯基。

10.根据权利要求8-9所述降粘剂在稠油蒸汽吞吐开发中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述应用浓度为大于200mg/L。