[发明专利]用于分肾GFR精准定量的数据处理装置、系统及其应用在审
申请号: | 202011277915.9 | 申请日: | 2020-11-16 |
公开(公告)号: | CN114519687A | 公开(公告)日: | 2022-05-20 |
发明(设计)人: | 庞小溪;常文瑞;张敬苗;张志强;何雯;孙沐妍 | 申请(专利权)人: | 安徽医科大学第二附属医院 |
主分类号: | G06T7/00 | 分类号: | G06T7/00;G06T7/11;G06T11/20;A61B6/00;A61B6/03;G01T1/161 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 张立娜 |
地址: | 230601 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 gfr 精准 定量 数据处理 装置 系统 及其 应用 | ||
本发明公开了一种用于分肾GFR精准定量的数据处理装置、系统及其应用。本发明数据处理装置是基于双血浆法联合空白Gates肾动态显像法开发得到的用于分肾GFR精准定量的数据处理装置,包括数据接收模块、图像生成及处理模块、数据处理模块和数据运算模块。利用本发明所提供的数据处理装置,在不同医生所勾画、计算的所得分肾GFR结果之间具有极高的一致性。本发明对于评价肾积水或者肾癌患肾残余功能有重要的意义,可为泌尿外科医生是否行患肾切除以及切除范围提供客观依据。
技术领域
本发明涉及一种用于分肾GFR精准定量的数据处理装置、系统及其应用。
背景技术
肾小球滤过率(GFR,glomerularfiltrationrate)是指单位时间(通常为1min)内两肾生成滤液的量。精准的分肾GFR对于肾积水或者肾癌的临床决策具有重要价值,菊粉清除率是公认的GFR测量金标准,但该此方法费时费力且代价高昂,不仅难以应用于临床,也难以用于科研。目前临床常以生化指标或者结合99mTc-DTPA核素肾动态显像评估功能,但无论是实验室检查或者影像学检查均有明显不足。例如实验室生化指标具有明显滞后性且无法获得分肾功能。双血浆法GFR测定与菊粉清除率高度一致,且前者操作程序更加简单,病人接受度高。因此该方法已被美国核医学会推荐为测定GFR的金标准,并被命名为true GFR(tGFR),tGFR也已被国际肾脏病学会推荐为临床和科研的参考指标,但无法获得分肾GFR功能。超声、静脉肾盂造影(IVP)以及核素肾动态显像等影像学方法,影响因素较多,其客观性、可重复性及准确性常受质疑。
目前尚无简便且精准的分肾功能定量方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于分肾GFR精准定量的数据处理装置、系统及其应用。
第一方面,本发明要求保护一种用于分肾GFR精准定量的数据处理装置。
本发明要求保护的用于分肾GFR精准定量的数据处理装置,可包括如下模块:
(A)数据接收模块;所述数据接收模块被配置为接收如下数据:(a1)对待测者进行核素肾动态显像获得的腰背部(采集视野包括双肾和膀胱)的放射性计数的动态采集数据;(a2)对所述待测者进行核素肾动态显像时注入所述待测者体内的核素肾动态显像剂(如99mTc-DTPA)的总放射性计数值,以“CpT”表示;(a3)所述待测者的左肾肾脏深度和右肾肾脏深度,左肾肾脏深度以“KDL”表示,右肾肾脏深度以“KDR”表示;(a4)对所述待测者进行核素肾动态显像时采用的放射性核素(如99mTc)在软组织中的衰减系数,以“μ”表示;(a4)对所述待测者进行双血浆法测定的总GFR数值,以“tGFR”表示。
(B)图像生成及处理模块;所述图像生成及处理模块被配置为接收来自所述数据接收模块的所述待测者的腰背部的放射性计数的动态采集数据,生成所述待测者的腰背部在各时相的放射性显影图像,然后根据所述放射性显影图像基于ROI技术圈出肾脏,空白本底(即不进行本底勾画,无需去除本底信号),绘制分肾时间-放射性曲线。
(C)数据处理模块;所述数据处理模块被配置为接收来自所述图像生成及处理模块的所述分肾时间-放射性曲线,并根据所述分肾时间-放射性曲线得到分肾峰时(peaktime)的放射性计数值,左肾峰时的放射性计数以“CLK”表示,右肾峰时的放射性计数以“CRK”表示。
(D)数据运算模块;所述数据运算模块被配置为接收来自所述数据处理模块的所述CLK值和所述CRK值,以及来自所述数据接收模块的所述CpT值、所述KDL值、所述KDL值和所述tGFR值。
所述数据运算模块包括数据运算模块1、数据运算模块2和数据运算模块3。
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