[发明专利]光固化组合物、粘结剂及其制备方法、基材的粘结方法在审
申请号: | 202011280825.5 | 申请日: | 2020-11-16 |
公开(公告)号: | CN114507479A | 公开(公告)日: | 2022-05-17 |
发明(设计)人: | 钱晓春;张学龙;马培培;于培培 | 申请(专利权)人: | 常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司 |
主分类号: | C09J4/06 | 分类号: | C09J4/06;C09J4/02;C09J5/00 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 梁文惠 |
地址: | 213159 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 光固化 组合 粘结 及其 制备 方法 基材 | ||
1.一种光固化组合物,所述光固化组合物包括单体、阳离子光引发剂、感光性树脂以及低聚物,其特征在于,所述单体为氧杂环丁烷类单体化合物,所述氧杂环丁烷类单体化合物的结构式为其中,R1选自C1~C5的取代或非取代的烷基中的任意一种,R2选自卤素、羟基、C1~C40的取代或非取代的直链烷基、C3~C40的取代或非取代的支链烷基、C2~C40的取代或非取代的链烯基中的任意一种,且所述直链烷基、所述支链烷基和所述链烯基中的碳或氢可被一个或多个醚键、碳基、苯基、取代苯基或取代,所述低聚物中含有羟基。
2.根据权利要求1所述的光固化组合物,其特征在于,所述R1为甲基或乙基,所述R2选自卤素、羟基、C1~C10的取代或非取代的所述直链烷基、C3~C10的取代或非取代的所述支链烷基、C2~C10的取代或非取代的所述链烯基中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的光固化组合物,其特征在于,所述氧杂环丁烷选自
中的任意一种或多种。
4.根据权利要求1所述的光固化组合物,其特征在于,所述低聚物选自聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚二醇醚类、聚亚烷基醚二醇中的任意一种或多种,优选所述低聚物的分子量为200~4000。
5.根据权利要求1所述的光固化组合物,其特征在于,所述光固化组合物包括1~99重量份的所述单体、0.1~10重量份的所述阳离子光引发剂、1~99重量份的所述感光性树脂以及1~30重量份的所述低聚物。
6.根据权利要求1所述的光固化组合物,其特征在于,所述阳离子光引发剂选自碘鎓盐或硫鎓盐中的任意一种或多种。
7.根据权利要求1所述的光固化组合物,其特征在于,所述感光性树脂选自氧杂环丁烷树脂、环氧树脂、乙烯基醚树脂、氨基树脂类化合物中的任意一种或多种,优选所述氧杂环丁烷树脂选自双酚A型氧杂环丁烷树脂、双酚F型氧杂环丁烷树脂、联苯型氧杂环丁烷树脂、苯酚酚醛清漆型氧杂环丁烷树脂、甲酚酚醛型氧杂环丁烷树脂、双酚A酚醛清漆型氧杂环丁烷树脂、脂肪族聚氧杂环丁烷化合物、环式脂肪族氧杂环丁烷树脂、松香树脂改性氧杂环丁烷树脂、无油醇酸树脂改性氧杂环丁烷树脂、油醇酸树脂改性氧杂环丁烷树脂、酚醛树脂改性氧杂环丁烷树脂、氨基树脂改性氧杂环丁烷树脂、丙烯酸树脂改性氧杂环丁烷树脂、硝酸纤维素改性氧杂环丁烷树脂、有机硅树脂改性氧杂环丁烷树脂中的任意一种或多种;优选所述环氧树脂选自双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、缩水甘油醚型环氧树脂、缩水甘油酯型环氧树脂、联苯型环氧树脂、苯酚酚醛清漆型环氧树脂、甲酚酚醛清漆型环氧树脂、双酚A酚醛清漆型环氧树脂、脂肪族聚缩水甘油醚化合物、环式脂肪族环氧树脂、具有硅氧烷键结部位的环氧化合物中的任意一种或多种,且所述环氧树脂的环氧当量大于200。
8.一种粘结剂,其特征在于,所述粘结剂采用权利要求1至7中任一项所述的光固化组合物制备而成。
9.一种权利要求8所述的粘结剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
步骤S1,在紫外光照下将权利要求1至7中任一项所述的光固化组合物中的单体和阳离子光引发剂混合形成第一混合液;
步骤S2,-10~20℃的温度下,将所述第一混合液、感光性树脂以及低聚物混合形成所述粘结剂。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括:对所述粘结剂进行抽真空处理,优选所述抽真空处理的温度为-10~20℃。
11.一种基材的粘结方法,所述粘结方法包括将粘结剂涂覆在所述基材上并固化,所述基材选自电池片、背板、线路板、玻璃、胶带、覆铜板、镀锌板、PET板、PC板、马口铁中的任意一种,其特征在于,所述粘结剂为权利要求8所述的粘结剂,优选所述涂覆的温度为0~25℃,优选所述固化的温度为25~80℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司,未经常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011280825.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。