[发明专利]一种基于聚多巴胺/氧化石墨烯/胶原纳米膜生物活性缓释涂层构建方法

权利要求书

1.一种基于聚多巴胺/氧化石墨烯/胶原纳米膜生物活性缓释涂层构建方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1，将预处理过的钛片浸入到氢氧化钠溶液中进行腐蚀处理；

S2，将腐蚀样本置于去离子水中，进行超声清洗，烘干备用；

S3，将得到的钛样本浸泡在稀盐酸溶液中；

S4，将步骤S3中得到的钛样本在马弗炉中煅烧；

S5，将步骤S4中得到的钛样本置于去离子水中浸泡清洗后烘干备用；

S6，配置盐酸多巴胺溶液、氧化石墨烯悬浮液、I型胶原溶液；

S7，将步骤S6中配制的盐酸多巴胺溶液滴加到步骤S5中得到的预化处理钛样本表面进行反应，而后去离子水清洗；

S8，将步骤S6中配制的氧化石墨烯悬浮液滴加到步骤S7中得到的钛样本表面进行反应，而后去离子水清洗；

S9，将步骤S6中配制的I型胶原溶液滴加到步骤S7中得到的钛样本表面进行反应，而后去离子水清洗；

S10，重复步骤S7至步骤S9。

2.根据权利要求1所述的一种基于聚多巴胺/氧化石墨烯/胶原纳米膜生物活性缓释涂层构建方法，其特征在于：所述步骤S1中钛片的预处理具体过程为：使用目数为400～8000目的砂纸将钛片进行打磨抛光，将打磨抛光后的钛片依次用乙醇和去离子水进行超声清洗，且超声清洗的声强为0.1～0.5W/cm2、频率为30～50KHz、时间为5～30min、温度为0～30℃。

3.根据权利要求1所述的一种基于聚多巴胺/氧化石墨烯/胶原纳米膜生物活性缓释涂层构建方法，其特征在于：所述步骤S1的氢氧化钠溶液的浓度为1～10M，所述步骤S1的反应温度为50～80℃，所述步骤S1的腐蚀时间为12～24h。

4.根据权利要求1所述的一种基于聚多巴胺/氧化石墨烯/胶原纳米膜生物活性缓释涂层构建方法，其特征在于：所述步骤S3的稀盐酸溶液的浓度为0.01～0.5M，所述浸泡的时间为30～150min。

5.根据权利要求1所述的一种基于聚多巴胺/氧化石墨烯/胶原纳米膜生物活性缓释涂层构建方法，其特征在于：所述步骤S4的煅烧温度为250～500℃、煅烧时间为30～150min。

6.根据权利要求1所述的一种基于聚多巴胺/氧化石墨烯/胶原纳米膜生物活性缓释涂层构建方法，其特征在于：所述步骤S6中的盐酸多巴胺溶液、氧化石墨烯悬浮液的溶剂均为去离子水，且盐酸多巴胺、氧化石墨烯和去离子水的重量体积比mg:mL均为0.1～5.0:0～10.0；所述盐酸多巴胺溶液的pH为7.0～10.0。

7.根据权利要求1所述的一种基于聚多巴胺/氧化石墨烯/胶原纳米膜生物活性缓释涂层构建方法，其特征在于：所述步骤S6中的I型胶原溶液的溶剂为冰醋酸和去离子水，其中I型胶原和去离子水的重量体积比mg:mL为0.1～5.0:0～10.0；所述I型胶原溶液的pH值为4.0～6.0。

8.根据权利要求1所述的一种基于聚多巴胺/氧化石墨烯/胶原纳米膜生物活性缓释涂层构建方法，其特征在于：所述步骤S7-S9中的盐酸多巴胺溶液、化石墨烯悬浮液、I型胶原溶液的体积均为0.05～0.2mL，步骤S7-S9的反应温度均为20～40℃、反应时间均为0.1～120min、清洗时间均为0.1～2min、清洗次数均为1～5次。

9.根据权利要求1所述的一种基于聚多巴胺/氧化石墨烯/胶原纳米膜生物活性缓释涂层构建方法，其特征在于：所述步骤S2和S5中超声清洗过程中：声强为0.1～0.5W/cm2，频率为30～50KHz，时间为0.5～5min，温度为0～30℃；烘干过程中：温度为30～100℃，时间为6～24h。

10.一种根据权利要求1～9任一项所述的基于聚多巴胺/氧化石墨烯/胶原纳米膜生物活性缓释涂层构建方法所制得的生物活性物质缓释涂层的应用。