[发明专利]一种血卟啉衍生物联合化学药物在肝癌治疗中的应用在审
申请号: | 202011567436.0 | 申请日: | 2020-12-25 |
公开(公告)号: | CN112494650A | 公开(公告)日: | 2021-03-16 |
发明(设计)人: | 范平生;李增;纪丽君;张腾跃;汪国兴;钱立庭;刘亚贝;杨广山;黄金;翁呈韬;樊高飞;汤丽莉;王旭;杨国红;何静;段巧虹;刘淼;吴旸;赵永欣;何义富;王敏;刘彤彤;方平;孙瑾 | 申请(专利权)人: | 范平生;李增;安徽瀚海博兴生物技术有限公司;张腾跃;纪丽君;刘亚贝 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K45/06;A61P35/00;A61K31/704;A61K31/513;A61K31/337 |
代理公司: | 合肥和瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 34118 | 代理人: | 王挺 |
地址: | 230031 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 卟啉 衍生物 联合 化学 药物 肝癌 治疗 中的 应用 | ||
1.一种用于治疗肝癌的药物组合物,该药物由药学上有效剂量的血卟啉衍生物A2和化疗药物,以及药学上可接受的载体制得;所述血卟啉衍生物A2结构如下:
2.如权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述化疗药物为阿霉素(ADM),5-氟尿嘧啶(5-Fu),多西他赛(Docetaxel)中的一种或几种。
3.如权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述化疗药物为阿霉素(ADM)或5-氟尿嘧啶(5-Fu)。
4.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述有效剂量为血卟啉衍生物A2占药物组合物的质量分数为0.1-99%。
5.如权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述有效剂量为血卟啉衍生物A2占药物组合物质量分数为10%、20%、30%、50%、70%。
6.如权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物为注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂中任意一种。
7.血卟啉衍生物A2在制备抗肝癌药物的增敏剂或者逆转耐受剂中的应用。
8.血卟啉衍生物A2与肝癌化疗药物的联合应用,其特征在于,所述血卟啉衍生物A2用于逆转耐受或增敏化疗药物;所述化疗药物为阿霉素(ADM),5-氟尿嘧啶(5-Fu),多西他赛(Docetaxel)中的一种或几种。
9.血卟啉衍生物A2在药理学上容许的盐在制备抗肝癌药物的增敏剂或者逆转耐受剂中的应用。
10.如权利要求9所述的应用,其特征在于,所述在药理学上容许的盐包括血卟啉衍生物A2与无机酸、有机酸、碱金属、碱土金属或碱性氨基酸中任一种成的盐;所述无机酸为盐酸、硝酸、硫酸、磷酸、氢溴酸中的任一种,所述有机酸为马来酸、富马酸、酒石酸、乳酸、柠檬酸、乙酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、己二酸、棕榈酸、单宁酸中的任一种,所述碱金属为锂、钠、钾中的任一种;所述碱土金属为钙、镁中的任一种;所述碱性氨基酸为赖氨酸。
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