[发明专利]一种呕吐物中痕量毒鼠强的SERS检测方法在审

专利信息
申请号: 202011636699.2 申请日: 2020-12-31
公开(公告)号: CN112666150A 公开(公告)日: 2021-04-16
发明(设计)人: 杨良保;袁伟;林东岳 申请(专利权)人: 安徽中科赛飞尔科技有限公司
主分类号: G01N21/65 分类号: G01N21/65;G01N1/28
代理公司: 合肥金律专利代理事务所(普通合伙) 34184 代理人: 杨霞
地址: 230000 安徽省合肥市高新区创*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 呕吐物 痕量 毒鼠强 sers 检测 方法
【说明书】:

发明提出了一种呕吐物中痕量毒鼠强的SERS检测方法,包括:将含毒鼠强的呕吐物提取液与SERS基底混合,利用拉曼光谱仪进行SERS检测,采集得到毒鼠强的SERS光谱信号。本发明提出的一种呕吐物中痕量毒鼠强的SERS检测方法,通过对样品进行前处理后,取样滴于SERS基底上即可进行检测,相比于传统的毒鼠强检测来说,具有检测结果准确、时间短,操作简单等优点。

技术领域

本发明涉及分析检测的技术领域,尤其涉及一种呕吐物中痕量毒鼠强的SERS检测方法。

背景技术

毒鼠强又名三步倒、没鼠命、灭鼠王、气死猫等。其化学名称四亚甲基二砜四胺。是剧毒的急性中枢神经兴奋性杀鼠剂,毒鼠强中毒具有中毒量小、毒作用快、后果严重的特点。1991年,国家已明令禁止生产、使用毒鼠强,但因其灭鼠效果显著、价格低等因素而屡禁不止,因而造成因误食或环境污染或人为投毒而引起的中毒恶性事件频繁发生。

在中毒事件中所涉及的最直接的检材为中毒者的呕吐物,目前报道的毒鼠强检测方法有化学法、气相色谱法、气相色谱/质谱法(GC/MS)。化学法灵敏度低、干扰因素多、难以满足分析要求;GC/MS定性准确、灵敏度高、抗干扰强,是检测毒鼠强可靠和理想的方法,但因设备昂贵,一般基层单位无法配备,难以普及和应用。

一但发生因误食或者人为投毒所造成的的中毒事件,毒鼠强的检测对于临床中毒的诊断与抢救、中毒事件的性质判断会有重大的帮助。所以呕吐物中毒鼠强快速检测方法的开发具有重要意义。其不仅可以更方便的进行犯罪证据的取证,更能推动公共安全检测行业的发展。

近年来,基于SERS(表面增强拉曼光谱)技术检测各类毒物的研究越来越广泛,其相比于液相色谱、气相色谱等技术具有现场、快速、高灵敏度、检测成本低等明显优势。表面增强拉曼光谱技术,既具有普通拉曼光谱特异性强、样品用量少、对样品无损害等特点,又有比普通拉曼光谱更低的检测限。所以,通过对样品进行简单的前处理,SERS技术能快速识别各种固体、液体中的毒物。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种呕吐物中痕量毒鼠强的SERS检测方法,通过对样品进行前处理后,取样滴于SERS基底上即可进行检测,相比于传统的毒鼠强检测来说,具有检测结果准确、时间短,操作简单等优点。

本发明提出的一种呕吐物中痕量毒鼠强的SERS检测方法,包括:

将含毒鼠强的呕吐物提取液与SERS基底混合,利用拉曼光谱仪进行SERS检测,采集得到毒鼠强的SERS光谱信号。

优选地,所述拉曼光谱仪的激发光波长为532nm。

优选地,所述呕吐物提取液是采用乙酸丁酯对含毒鼠强的呕吐物进行提取得到。

优选地,所述呕吐物提取液具体是采用下述方法制备得到:向含毒鼠强的呕吐物中加入无水MgSO4,混匀后加入乙酸丁酯超声混匀,离心分离得到一次提取液;再向离心分离所得沉淀物中加入乙酸丁酯超声混匀,离心分离得到二次提取液,合并两次提取液,浓缩后即得到所述呕吐物提取液。

优选地,所述含毒鼠强的呕吐物与无水MgSO4的质量体积比为(3-5)mL:(3-5)g,所述含毒鼠强的呕吐物与乙酸丁酯的体积比为(3-5):(6-10)。

优选地,所述离心分离的速率为6000-10000r/min,时间为2-3min。

优选地,所述SERS基底为Ag纳米花的SERS基底。

优选地,所述Ag纳米花为花瓣状银纳米颗粒,其是采用多巴胺作为还原剂和形貌控制剂将银离子还原得到。

优选地,所述Ag纳米花具体是通过下述方法制备得到:将硝酸银溶液滴加到多巴胺溶液中,室温下搅拌反应,反应结束后用去离子子水离心洗涤,得到所述Ag纳米花。

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