[发明专利]使用抗BAG2抗体诊断癌症的方法

权利要求书

1.一种用于诊断癌症的组合物，所述组合物包含：特异性地结合至BAG2多肽或其片段的抗体或其抗原结合片段。

2.如权利要求1所述的组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：

重链可变区，所述重链可变区包含由SEQ ID NO:33的氨基酸序列组成的互补决定区(VH-CDR)1、由SEQ ID NO:39的氨基酸序列组成的VH-CDR2和由SEQ ID NO:45的氨基酸序列组成的VH-CDR3；和轻链可变区，所述轻链可变区包含由SEQ ID NO:51的氨基酸序列组成的互补决定区(VL-CDR)1、由SEQ ID NO:57的氨基酸序列组成的VL-CDR2和由SEQ ID NO:63的氨基酸序列组成的VL-CDR3，

重链可变区，所述重链可变区包含由SEQ ID NO:34的氨基酸序列组成的VH-CDR1、由SEQ ID NO:40的氨基酸序列组成的VH-CDR2和由SEQ ID NO:46的氨基酸序列组成的VH-CDR3；和轻链可变区，所述轻链可变区包含由SEQ ID NO:52的氨基酸序列组成的VL-CDR1、由SEQ ID NO:58的氨基酸序列组成的VL-CDR2和由SEQ ID NO:64的氨基酸序列组成的VL-CDR3，

重链可变区，所述重链可变区包含由SEQ ID NO:35的氨基酸序列组成的VH-CDR1、由SEQ ID NO:41的氨基酸序列组成的VH-CDR2和由SEQ ID NO:47的氨基酸序列组成的VH-CDR3；和轻链可变区，所述轻链可变区包含由SEQ ID NO:53的氨基酸序列组成的VL-CDR1、由SEQ ID NO:59的氨基酸序列组成的VL-CDR2和由SEQ ID NO:65的氨基酸序列组成的VL-CDR3，

重链可变区，所述重链可变区包含由SEQ ID NO:36的氨基酸序列组成的VH-CDR1、由SEQ ID NO:42的氨基酸序列组成的VH-CDR2和由SEQ ID NO:48的氨基酸序列组成的VH-CDR3；和轻链可变区，所述轻链可变区包含由SEQ ID NO:54的氨基酸序列组成的VL-CDR1、由SEQ ID NO:60的氨基酸序列组成的VL-CDR2和由SEQ ID NO:66的氨基酸序列组成的VL-CDR3，

重链可变区，所述重链可变区包含由SEQ ID NO:37的氨基酸序列组成的VH-CDR1、由SEQ ID NO:43的氨基酸序列组成的VH-CDR2和由SEQ ID NO:49的氨基酸序列组成的VH-CDR3；和轻链可变区，所述轻链可变区包含由SEQ ID NO:55的氨基酸序列组成的VL-CDR1、由SEQ ID NO:61的氨基酸序列组成的VL-CDR2和由SEQ ID NO:67的氨基酸序列组成的VL-CDR3，以及

重链可变区，所述重链可变区包含由SEQ ID NO:38的氨基酸序列组成的VH-CDR1、由SEQ ID NO:44的氨基酸序列组成的VH-CDR2和由SEQ ID NO:50的氨基酸序列组成的VH-CDR3；和轻链可变区，所述轻链可变区包含由SEQ ID NO:56的氨基酸序列组成的VL-CDR1、由SEQ ID NO:62的氨基酸序列组成的VL-CDR2和由SEQ ID NO:68的氨基酸序列组成的VL-CDR3。

3.如权利要求1所述的组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：

重链可变区，所述重链可变区包含选自SEQ ID NO:21至26的任一个氨基酸序列；以及

轻链可变区，所述轻链可变区包含选自SEQ ID NO:27至32的任一个氨基酸序列。