[发明专利]用抗PD-L1抗体治疗癌症的方法

权利要求书

1.一种用于治疗患有癌症的人类患者的方法，所述方法包括以每2周840mg或每4周1680mg的剂量向所述患者施用抗PD-L1抗体，其中所述抗PD-L1抗体包含重链和轻链，所述重链包含GFTFSDSWIH(SEQ ID NO:1)的HVR-H1序列、AWISPYGGSTYYADSVKG(SEQ ID NO:2)的HVR-H2序列和RHWPGGFDY(SEQ ID NO:3)的HVR-H3序列，所述轻链包含RASQDVSTAVA(SEQ IDNO:4)的HVR-L1序列、SASFLYS(SEQ ID NO:5)的HVR-L2序列和QQYLYHPAT(SEQ ID NO:6)的HVR-L3序列。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗PD-L1抗体在2周或4周的周期中每个周期的第1天施用。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述抗PD-L1抗体在治疗的维持阶段内向所述患者施用。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述抗PD-L1抗体在治疗的诱导阶段内向所述患者施用。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其进一步包括向所述患者施用附加治疗剂。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述附加治疗剂包含化疗剂。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述化疗剂为针对所述癌症的标准护理。

8.根据权利要求5所述的方法，其中所述附加治疗剂包含抗体。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其中所述抗PD-L1抗体的所述重链包含重链可变(VH)结构域，所述VH结构域包含EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDSWIHWVRQAPGKGLEWVAWISPYGGSTYYADSVKGRFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCARRHWPGGFDYWGQGTLVTVSS(SEQID NO:7)的序列，并且其中所述抗PD-L1抗体的所述轻链包含轻链可变(VL)结构域，所述VL结构域包含DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDVSTAVAWYQQKPGKAPKLLIYSASFLYSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYLYHPATFGQGTKVEIKR(SEQ ID NO:8)的序列。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述抗PD-L1抗体为阿特珠单抗。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其中通过静脉内输注向所述患者施用所述抗PD-L1抗体。

12.根据权利要求11所述的方法，其中通过历时60分钟的静脉内输注向所述患者施用所述抗PD-L1抗体。

13.根据权利要求12所述的方法，其中在初次输注中，通过历时60分钟的静脉内输注向所述患者施用所述抗PD-L1抗体，并且如果对第一次输注耐受，则在后续输注中通过历时30分钟的静脉内输注向所述所述患者施用所述抗PD-L1抗体。

14.根据权利要求11所述的方法，其中通过历时30分钟的静脉内输注向所述患者施用所述抗PD-L1抗体。

15.根据权利要求1-14中任一项所述的方法，其中所述癌症选自由以下项组成的组：乳腺癌、结直肠癌、肺癌、肾细胞癌(RCC)、卵巢癌、黑素瘤和膀胱癌。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述乳腺癌为三阴性乳腺癌。