[发明专利]抗原特异性靶向CD19的CAR-T细胞在审
申请号: | 202080044250.9 | 申请日: | 2020-04-29 |
公开(公告)号: | CN114026128A | 公开(公告)日: | 2022-02-08 |
发明(设计)人: | B·T·阿法塔卜 | 申请(专利权)人: | 阿塔拉生物制药股份有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N5/10;C12N15/62;A61K39/00;A61K45/06;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京嘉和天工知识产权代理事务所(普通合伙) 11269 | 代理人: | 缪策;甘玲 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗原 特异性 靶向 cd19 car 细胞 | ||
1.一种嵌合抗原受体(CAR)多肽,所述嵌合抗原受体(CAR)多肽包括B淋巴细胞抗原结合域、跨膜域和细胞内信号传导域。
2.如权利要求1所述的CAR多肽,其中所述B淋巴细胞抗原是CD19抗原、CD20抗原、或CD22抗原。
3.如权利要求1或2所述的CAR多肽,其中所述B淋巴细胞抗原结合域是抗CD19功能性抗体片段。
4.如权利要求1至3中任一项所述的CAR多肽,其中所述B淋巴细胞抗原结合域是抗CD19单链可变片段(scFv)。
5.如权利要求1至4中任一项所述的CAR多肽,其中所述B淋巴细胞抗原结合域包括SEQID NO.9中所示的氨基酸序列。
6.如权利要求1至5中任一项所述的CAR多肽,其中所述跨膜域来源于跨膜多肽或膜结合多肽。
7.如权利要求1至6中任一项所述的CAR多肽,其中所述跨膜域包括多肽CD28、NKp30、CDS、DAP10、41BB、DAP12、CD3C、CD3ε、CD45、CD4、CD5、CD8、CD9、CD16、CD22、CD33、CD37、CD64、CD80、CD86、CD134、CD137、CD154、KIRDS2、OX40、CD2、CD27、LFA-1、ICOS(CD278)、4-1BB(CD137)、GITR、CD40、BAFFR、HVEM(LIGHTR)、SLAMF7、NKp80(KLRF1)、CD160、CD19、IL2Rβ、IL2Rγ、IL7Rα、ITGA1、VLA1、CD49a、ITGA4、IA4、CD49D、ITGA6、VLA-6、CD49f、ITGAD、CD11d、ITGAE、CD103、ITGAL、CD11a、LFA-1、ITGAM、CD11b、ITGAX、CD11c、ITGB1、CD29、ITGB2、CD18、LFA-1、ITGB7、TNFR2、DNAM1(CD226)、SLAMF4(CD244、2B4)、CD84、CD96(触觉)、CEACAM1、CRTAM、Ly9(CD229)、CD160(BY55)、PSGL1、CD100(SEMA4D)、SLAMF6(NTB-A、Ly108)、SLAM(SLAMF1、CD150、IPO-3)、BLAME(SLAMF8)、SELPLG(CD162)、LTBR、PAG/Cbp中的任何一种、其突变体、或其任何组合的至少一个跨膜域。
8.如权利要求1至7中任一项所述的CAR多肽,其中所述跨膜域包括CD28和/或41BB的跨膜域。
9.如权利要求1至8中任一项所述的CAR多肽,其中所述信号传导域包括多肽CD8、CD3ζ、CD3δ、CD3γ、CD3ε、FcγRI-γ、FcγRIII-γ、FcεRIβ、FcεRIγ、DAP10、DAP12、CD32、CD79a、CD79b、CD28、CD3C、CD4、b2c、CD137(41BB)、ICOS、CD27、CD28δ、CD80、NKp30、OX40中的任何一种、其突变体、或其任何组合的至少一个信号传导域。
10.如权利要求1至9中任一项所述的CAR多肽,所述CAR多肽还包括至少一个共刺激信号传导区。
11.如权利要求10所述的CAR多肽,其中所述共刺激信号传导区包括多肽CD8、CD3ζ、CD3δ、CD3γ、CD3ε、FcγRI-γ、FcγRIII-γ、FcεRIβ、FcεRIγ、DAP10、DAP12、CD32、CD79a、CD79b、CD28、CD3C、CD4、b2c、CD137(41BB)、ICOS、CD27、CD28δ、CD80、NKp30、OX40中的任何一种、其突变体、或其任何组合的信号传导域。
12.如权利要求10所述的CAR多肽,其中所述共刺激信号传导区包括CD28或CD28的突变体的信号传导域。
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