[发明专利]组合物在审
申请号: | 202080044295.6 | 申请日: | 2020-07-17 |
公开(公告)号: | CN114025627A | 公开(公告)日: | 2022-02-08 |
发明(设计)人: | 若林润;木村胜纪 | 申请(专利权)人: | 株式会社明治 |
主分类号: | A23L33/135 | 分类号: | A23L33/135;A23L33/125;A61K35/741;A61P3/04;A61K31/702 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 组合 | ||
提供包含丙酸杆菌或寡糖的组合物。通过使对象摄取包含丙酸杆菌或寡糖的组合物,从而能够抑制体重增加。
关联申请的参照
本专利申请基于2019年7月19日提出申请的日本申请特愿2019-133853号要求优先权,该日本申请的全部公开内容通过引用而成为本申请发明的公开的一部分。
技术领域
本发明涉及包含丙酸杆菌或寡糖的组合物。
背景技术
近年来,包括日本在内的发达国家的许多人由于饮食过量、高热量饮食而导致能量摄取过多,结果引发肥胖、糖尿病,这已成为严重的社会问题。已经逐渐明确了肠道菌群参与宿主的能量调节、营养吸收等,并且影响到肥胖、糖尿病等的病情(参照非专利文献1)。作为肠道内细菌的主要代谢产物的短链脂肪酸(Short Chain fatty acid:SCFA)不仅会成为宿主的能量,而且有助于借助在肠道上皮细胞等表达的受体调节宿主的能量代谢。主要在结肠表达的SCFA受体中的GPR41及GPR43会在SCFA作用下促进作为食欲抑制激素的PYY(peptide YY)、提高胰岛素敏感性的GLP-1(glucagon-like peptide 1,胰高血糖素样肽)的产生。而且还具有提高宿主的能量消耗的作用及抑制脂肪细胞肥大化的作用(参照非专利文献2)。起作用的SCFA中,已知丙酸作用于GPR41及GPR43这两者(参照非专利文献3)。
但是,即使经口摄取丙酸,其大部分也会在小肠中被吸收(参照非专利文献4),因此难以作用于在结肠的上皮细胞中表达的受体。而且,到目前为止,例如具有在结肠中大量产生丙酸的效果的益生菌、益生元或合生元等仍不明确。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1:木村郁夫实验医学Vol.32No.5(增刊)2014
非专利文献2:宮本润基等The Lipid Vol.27No.2 2016-4
非专利文献3:Andrew J.Brown et al,The American society forbiochemistry and molecular biology Vol.278No.13p11312-11319 2003
非专利文献4:T.Polyviou et al,Aliment Pharmacol Ther 2016;44:662-672
发明内容
本发明人等发现,通过使对象摄取包含丙酸杆菌或寡糖的组合物,从而能够抑制体重增加。本发明基于这些见解。
因此,本发明公开一种包含丙酸杆菌或寡糖的组合物。
根据本发明,可提供以下的方案。
(1)一种组合物,其包含丙酸杆菌(Propionibacterium)。
(2)根据(1)所述的组合物,其还包含寡糖。
(3)根据(2)所述的组合物,其中,寡糖为低聚果糖。
(4)根据(1)~(3)中任一项所述的组合物,其中,丙酸杆菌为费氏丙酸杆菌(Propionibacterium freudenreichii)。
(5)根据(1)~(3)中任一项所述的组合物,其中,丙酸杆菌为费氏丙酸杆菌ET-3株。
(6)根据(1)~(5)中任一项所述的组合物,其为食品组合物或药物组合物。
(7)根据(1)~(6)中任一项所述的组合物,其用于抗肥胖。
(8)根据(1)~(6)中任一项所述的组合物,其用于促进丙酸产生。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社明治,未经株式会社明治许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202080044295.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于视频译码的系统和方法
- 下一篇:用于斜面蚀刻腔室的加热器支撑套件