[发明专利]贝那利珠单抗用于治疗迟发性哮喘的方法在审
| 申请号： | 202080066698.0 | 申请日： | 2020-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN114423456A | 公开（公告）日： | 2022-04-29 |
| 发明（设计）人： | I·希尔施;P·纽波尔德 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K45/06;A61P11/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;李唐 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 利珠单抗 用于 治疗 迟发性 哮喘 方法 | ||
1.一种治疗患有迟发性哮喘患者的方法，该方法包括向所述患者施用治疗有效量的贝那利珠单抗或其抗原结合片段。
2.一种治疗患有属于重度哮喘研究计划(SARP)临床聚类3或5的哮喘的患者的方法，该方法包括向所述患者施用治疗有效量的贝那利珠单抗或其抗原结合片段。
3.一种在患有迟发性哮喘患者中降低年发作率(AER)的方法，该方法包括向所述患者施用治疗有效量的贝那利珠单抗或其抗原结合片段，其中该施用降低了该患者的AER。
4.一种在患有属于SARP临床聚类3的哮喘的患者中降低AER的方法，该方法包括向所述患者施用治疗有效量的贝那利珠单抗或其抗原结合片段，其中该施用降低了该患者的AER。
5.一种在患有属于SARP临床聚类5的哮喘的患者中降低AER的方法，该方法包括向所述患者施用治疗有效量的贝那利珠单抗或其抗原结合片段，其中该施用降低了该患者的AER。
6.如权利要求3-5中任一项所述的方法，其中与未施用该贝那利珠单抗或其抗原结合片段的患者相比，AER降低了至少45％。
7.如权利要求6所述的方法，其中与未施用该贝那利珠单抗或其抗原结合片段的患者相比，AER降低了至少50％。
8.一种在患有迟发性哮喘的患者中改善肺功能的方法，该方法包括向所述患者施用治疗有效量的贝那利珠单抗或其抗原结合片段。
9.一种在患有属于SARP临床聚类3的哮喘的患者中改善肺功能的方法，该方法包括向所述患者施用治疗有效量的贝那利珠单抗或其抗原结合片段。
10.一种在患有属于SARP临床聚类5的哮喘的患者中改善肺功能的方法，该方法包括向所述患者施用治疗有效量的贝那利珠单抗或其抗原结合片段。
11.如权利要求8-10中任一项所述的方法，其中通过与施用前该患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)相比，该患者的百分比预计值FEV1的增加而测量改善的肺功能。
12.如权利要求11所述的方法，其中该FEV1是支气管扩张剂(BD)前FEV1。
13.如权利要求12所述的方法，其中该BD前FEV1增加至少6％。
14.如权利要求12所述的方法，其中该BD前FEV1增加至少14％。
15.如权利要求11所述的方法，其中该FEV1是支气管扩张剂(BD)后FEV1。
16.如权利要求15所述的方法，其中该BD后FEV1增加至少2％。
17.如权利要求15所述的方法，其中该BD后FEV1增加至少10％。
18.如权利要求8-17中任一项所述的方法，其中通过与施用前该患者的用力肺活量(FVC)相比，该患者的百分比预计值FVC的增加而测量改善的肺功能。
19.如权利要求18所述的方法，其中该FVC是支气管扩张剂(BD)前FVC。
20.如权利要求19所述的方法，其中该BD前FVC增加至少6％。
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