[发明专利]一种长荧光寿命MAPbBr3

权利要求书

1.一种有机无机杂化钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将甲胺溴MABr和溴化铅PbBr₂分别以1.1～0.7mol/L和0.25～0.6mol/L的浓度溶解在体积比为8～10：1的DMF和DMSO的混合溶液中；

将氯苯添加到特氟龙内胆中，在剧烈搅拌下滴入油酸OA和油酸胺OAm并连续搅拌至少30分钟得到均匀的分散液；

将摩尔比为2～6:1的PbBr₂溶液和MABr溶液同步注入分散液中，获得了荧绿色的悬浊液，将特氟龙内胆密封在不锈钢高压釜中，并在120～160℃下保持60分钟；

溶剂热过程结束后，将高压釜用自来水快速冷却，得到的产物以8000～15000rpm离心10～20分钟，收集沉淀物，得到有机无机杂化钙钛矿纳米晶。

2.根据权利要求1所述的有机无机杂化钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，所述有机无机杂化钙钛矿纳米晶为片状。

3.根据权利要求1所述的有机无机杂化钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，还包括有机无机杂化钙钛矿纳米晶的清洗方法：

分别用体积比为2～6:1的乙酸乙酯和正己烷混合溶液，以及正己烷和异丙醇洗涤；通过离心收集粉末产物并真空干燥至少10h得到有机无机杂化钙钛矿纳米晶。

4.根据权利要求1所述的有机无机杂化钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，甲胺溴和溴化铅的浓度分别为0.9mol/L和0.45mol/L。

5.根据权利要求1所述的有机无机杂化钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，DMF与DMSO的体积比为9:1。

6.根据权利要求1所述的有机无机杂化钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，PbBr₂溶液和MABr溶液的摩尔比为4:1。

7.根据权利要求1所述的有机无机杂化钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，所述制备方法制备得到的有机无机杂化钙钛矿纳米晶应用于光催化降解甲基橙。

8.一种光催化降解甲基橙的方法，其特征在于，所述方法包括：

将权利要求1至7任一项所述制备方法制备得到的有机无机杂化钙钛矿纳米晶加入至包含甲基橙MO异丙醇溶液的石英反应器中，并在超声处理下分散至少5分钟；

将反应器在黑暗中静置至少30分钟，以达到MO和光催化剂之间的吸附-脱吸平衡，石英反应器置于模拟太阳光照射下进行光催化降解反应。

9.根据权利要求8所述的光催化降解甲基橙的方法，其特征在于，还包括：

在光催化降解反应期间，每3～10分钟抽取2～5mL上清液样品，并通过紫外-可见UV-vis分光光度计进行表征，以监测甲基橙浓度的变化。

10.根据权利要求8所述的光催化降解甲基橙的方法，其特征在于，还包括：

光催化降解反应后，将石英反应器在模拟太阳光下继续照射至少2小时，真空干燥至少3小时以收集光催化剂。