[发明专利]针对人TSLP的多种抗体及其用途有效

专利信息
申请号: 202110147687.1 申请日: 2021-02-03
公开(公告)号: CN113501878B 公开(公告)日: 2022-12-02
发明(设计)人: 张雪萍;刘志刚;周晓巍;胡俊杰;郝小勃;刘玉兰 申请(专利权)人: 北京智仁美博生物科技有限公司;智翔(上海)医药科技有限公司;重庆智翔金泰生物制药股份有限公司
主分类号: C07K16/46 分类号: C07K16/46;A61K39/395;A61P11/06;A61P37/02;A61P29/00;A61P19/02;A61P9/14;A61P37/08;A61P11/00;A61P17/00;A61P11/02;A61P17/06;A61P13/12;A61P1/00
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;洪欣
地址: 100176 北京市大兴区亦*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 针对 tslp 多种 抗体 及其 用途
【权利要求书】:

1.双特异性抗体,其包含结合人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)非重叠表位的第一结合片段和第二结合片段,其中

所述第一结合片段包含:

如SEQ ID NO:29所示的HCDR1,

如SEQ ID NO:30所示的HCDR2,

如SEQ ID NO:31所示的HCDR3,

如SEQ ID NO:32所示的LCDR1,

如SEQ ID NO:33所示的LCDR2,和

如SEQ ID NO:34所示的LCDR3;以及

所述第二结合片段包含:

如SEQ ID NO:35所示的HCDR1,

如SEQ ID NO:36所示的HCDR2,

如SEQ ID NO:37所示的HCDR3,

如SEQ ID NO:32所示的LCDR1,

如SEQ ID NO:33所示的LCDR2,和

如SEQ ID NO:34所示的LCDR3;

其中HCDR和LCDR的氨基酸序列根据Kabat定义。

2.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中

所述第一结合片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:24所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示。

3.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中所述第一结合片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:24所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:28所示。

4.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中所述第二结合片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示。

5.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中所述第二结合片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:28所示。

6.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中

所述双特异性抗体是IgG1抗体,其包含第一重链恒定区和第二重链恒定区,其中,

所述第一重链恒定区的第354和366位的氨基酸分别为C和W,所述第二重链恒定区的第349、366、368和407位的氨基酸分别为C、S、A和V;

抗体恒定区氨基酸位置按照EU numbering确定。

7.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中

所述双特异性抗体是IgG1抗体,其包含第一重链恒定区和第二重链恒定区,其中所述第一重链恒定区和所述第二重链恒定区的第234、235和331位的氨基酸分别为F、E和S;

抗体恒定区氨基酸位置按照EU numbering确定。

8.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中

所述第一结合片段和所述第二结合片段的形式独立地选自单链抗体(scFv)或者Fab片段。

9.如权利要求8所述的双特异性抗体,其中所述第一结合片段和所述第二结合片段均为Fab片段。

10.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中所述第一结合片段和所述第二结合片段具有相同的轻链可变区。

11.如权利要求10所述的双特异性抗体,其中所述第一结合片段和所述第二结合片段包含相同的轻链。

12.如权利要求1所述的双特异性抗体,其包含SEQ ID NO:38所示的重链,以及SEQ IDNO:39所示的轻链。

13.如权利要求1所述的双特异性抗体,其包含SEQ ID NO:38所示的重链,以及SEQ IDNO:40所示的轻链。

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