[发明专利]针对人TSLP的多种抗体及其用途有效
申请号: | 202110147687.1 | 申请日: | 2021-02-03 |
公开(公告)号: | CN113501878B | 公开(公告)日: | 2022-12-02 |
发明(设计)人: | 张雪萍;刘志刚;周晓巍;胡俊杰;郝小勃;刘玉兰 | 申请(专利权)人: | 北京智仁美博生物科技有限公司;智翔(上海)医药科技有限公司;重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/46 | 分类号: | C07K16/46;A61K39/395;A61P11/06;A61P37/02;A61P29/00;A61P19/02;A61P9/14;A61P37/08;A61P11/00;A61P17/00;A61P11/02;A61P17/06;A61P13/12;A61P1/00 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 100176 北京市大兴区亦*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 针对 tslp 多种 抗体 及其 用途 | ||
1.双特异性抗体,其包含结合人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)非重叠表位的第一结合片段和第二结合片段,其中
所述第一结合片段包含:
如SEQ ID NO:29所示的HCDR1,
如SEQ ID NO:30所示的HCDR2,
如SEQ ID NO:31所示的HCDR3,
如SEQ ID NO:32所示的LCDR1,
如SEQ ID NO:33所示的LCDR2,和
如SEQ ID NO:34所示的LCDR3;以及
所述第二结合片段包含:
如SEQ ID NO:35所示的HCDR1,
如SEQ ID NO:36所示的HCDR2,
如SEQ ID NO:37所示的HCDR3,
如SEQ ID NO:32所示的LCDR1,
如SEQ ID NO:33所示的LCDR2,和
如SEQ ID NO:34所示的LCDR3;
其中HCDR和LCDR的氨基酸序列根据Kabat定义。
2.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中
所述第一结合片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:24所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示。
3.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中所述第一结合片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:24所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:28所示。
4.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中所述第二结合片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示。
5.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中所述第二结合片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:28所示。
6.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中
所述双特异性抗体是IgG1抗体,其包含第一重链恒定区和第二重链恒定区,其中,
所述第一重链恒定区的第354和366位的氨基酸分别为C和W,所述第二重链恒定区的第349、366、368和407位的氨基酸分别为C、S、A和V;
抗体恒定区氨基酸位置按照EU numbering确定。
7.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中
所述双特异性抗体是IgG1抗体,其包含第一重链恒定区和第二重链恒定区,其中所述第一重链恒定区和所述第二重链恒定区的第234、235和331位的氨基酸分别为F、E和S;
抗体恒定区氨基酸位置按照EU numbering确定。
8.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中
所述第一结合片段和所述第二结合片段的形式独立地选自单链抗体(scFv)或者Fab片段。
9.如权利要求8所述的双特异性抗体,其中所述第一结合片段和所述第二结合片段均为Fab片段。
10.如权利要求1所述的双特异性抗体,其中所述第一结合片段和所述第二结合片段具有相同的轻链可变区。
11.如权利要求10所述的双特异性抗体,其中所述第一结合片段和所述第二结合片段包含相同的轻链。
12.如权利要求1所述的双特异性抗体,其包含SEQ ID NO:38所示的重链,以及SEQ IDNO:39所示的轻链。
13.如权利要求1所述的双特异性抗体,其包含SEQ ID NO:38所示的重链,以及SEQ IDNO:40所示的轻链。
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