[发明专利]一种从高能质子束辐照232

说明书

本发明涉及一种从高能质子束辐照的supgt;232/supgt;Th靶中分离纯化supgt;223/supgt;Ra的方法，包括：1)采用硫酸和氢氟酸加热补水的方法溶解辐照后金属Th靶，得到溶解液；2)采用阳离子树脂柱与DGA树脂柱串联系统，将溶解液调酸后注入阳离子树脂柱，负载其中的目标产物Ra和副产物Ac等金属离子，络合剂洗脱除去基质Th和大量裂变子体；3)采用无机酸淋洗负载于阳离子树脂柱上的Ra和Ac等金属离子，将所得含Ra和Ac等金属离子的淋洗液直接通过DGA树脂柱，分别得到Ra粗产品及副产物Ac；4)将Ra粗产品通过柠檬酸铵体系淋洗得到supgt;223/supgt;Ra产品。本发明建立一种简单高效，操作连续的新工艺，可实现国产化supgt;223/supgt;Ra的分离纯化，并多次循环回收supgt;223/supgt;Ra的目标，为积极满足我国医疗研究与应用的需求，具有十分重要的意义。

技术领域

本发明属于医用放射性同位素制造领域，具体涉及一种从高能质子束辐照后的²³²Th靶中分离纯化²²³Ra的方法。

背景技术

镭在元素周期表中属于碱土金属，由于其化学性质与钙非常相似，因此具有良好的亲骨性，可加快骨质更新。²²³Ra发出的α粒子平均能量为5.78MeV，其较高的线性能量传递值可以有效打断DNA双链，杀死癌细胞，已经被广泛的用于治疗伴有骨转移症状但无内脏转移的多种癌症。²²³Ra是被国内外药监部门批准的第一个临床治疗α核素，其药物形态为²²³RaCl₂注射液，商品名称为Xofigo。

国际上制备医用²²³Ra的方法，主要是从²²⁷Ac(t_1/2＝21.77y)衰变到²²⁷Th(t_1/2＝18.7d)，进而获得子体²²³Ra。其中，²²⁷Ac可通过两种途径产生：一是来自于²³⁵U的衰变，但是这一过程时间长，产额低，并且由于²³⁵U具有极高的核扩散风险，因此其供应与运输等方面均受到严格控制；第二种方法是通过反应堆中子辐照高纯度的²²⁶Ra得到²²⁷Ac，然后再经过分离纯化后，装配成²²⁷Ac/²²³Ra发生器(参见专利“²²³Ra同位素制备方法”，卡尔森，CN103003889B)。后者工艺的限制条件相对较小，但是原材料²²⁶Ra的获取途径复杂，整个工艺的操作流程繁琐，生产费用较高，同时分离过程要求回收高纯度的²²⁶Ra，这一问题仍然挑战巨大。相对于反应堆，加速器可采用80～160MeV的高能质子束辐照²³²Th靶，引起的散裂反应不但可以直接生产²²³Ra，而且其母体²²⁷Th的产额更是²²³Ra的20余倍，可多次循环获取高纯度的²²³Ra产品，形成简易的²²⁷Th/²²³Ra发生器。该工艺整体的建造与运行成本均较低，且靶材料简单易得，利用率高，后期分离纯化过程也连续可控，是一种能够完全取代现有生产工艺的新方法路线。