[发明专利]一种光声显微内窥成像系统在审
申请号: | 202110526350.1 | 申请日: | 2021-05-14 |
公开(公告)号: | CN113349769A | 公开(公告)日: | 2021-09-07 |
发明(设计)人: | 李韪韬;王飞龙;王康;陶玲;钱志余;徐昊星;陈阳 | 申请(专利权)人: | 南京航空航天大学 |
主分类号: | A61B5/1455 | 分类号: | A61B5/1455 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 王安琪 |
地址: | 210016 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 显微 成像 系统 | ||
本发明公开了一种光声显微内窥成像系统,包括:双波长调制装置、显微内窥成像装置和PC上位机;双波长调制装置用于产生第一激发光和第二激发光,显微内窥成像装置用于光声信号的激发和探测,PC上位机用于图像的重建。本发明用以微型化光声扫描探头,提高光声成像对比度、分辨率。
技术领域
本发明涉及医学成像技术领域,尤其是一种光声显微内窥成像系统。
背景技术
光声效应是指物体受到强度周期性变化的光照后,因物体内部周期性的温度变化导致热胀冷缩,从而产生超声波的现象。光声成像作为一种新型的生物医学光学成像技术,应用前景明朗。针对于不同应用场景,已开发出多种光声成像系统。血氧饱和度是血液中氧合血红蛋白的容量占全部可与氧结合的血红蛋白容量的百分比,它既是估计血红蛋白携氧能力的重要指标,也是呼吸循环的重要生理参数。
由于生物组织对超声的散射效应比对光子的散射弱2~3个数量级,因此超声成像可以实现深层生物组织的高分辨率成像,但其成像分辨率和对比度较光学成像差。现有光声成像系统多为基于单根光纤扫描的系统,其扫描机制在光纤的末端,由于现阶段科学技术的限制,单根光纤扫描机制尾端尺寸难以做的很小,并且有较长尺寸部分不能弯曲,这一特点限制了其使用范围。为了获得显微内窥的高分辨率图像,成像视野、成像景深和成像对象的微小位移都会影响成像质量。因此,在进行血氧饱和度测量时,必须要实现高脉冲重复率、短波长切换时间和足够脉冲能量的多波长脉冲激光源,以克服位移的影响。目前测量血氧的光声成像系统,其多波长脉冲激光源大多数通过手动控制或上位机程序来切换波长,从而导致波长切换时间就大大增加,无法获得较为完善的血氧饱和度信息。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供一种光声显微内窥成像系统,用以微型化光声扫描探头,提高光声成像对比度、分辨率。
为解决上述技术问题,本发明提供一种光声显微内窥成像系统,包括:双波长调制装置、显微内窥成像装置和PC上位机;双波长调制装置用于产生第一激发光和第二激发光,显微内窥成像装置用于光声信号的激发和探测,PC上位机用于图像的重建。
优选的,双波长调制装置包括532nm脉冲激光器、第一半波片、偏振分数棱镜、第二半波片、第一光纤耦合器、5m保偏光纤、第二光纤耦合器、第一滤波片、第一中性密度滤光片、第一平面镜、第三半波片、第三光纤耦合器、50m单模光纤、第四光纤耦合器、第二滤波片、第二中性密度滤光片、第二平面镜和二向色镜;532nm脉冲激光器输出脉冲光束经第一半波片和偏振分数棱镜后将光束分成两路,通过调节第一半波片旋转角度可实现两路光束的能量比例控制;其中一条光束穿过第二半波片到第一光纤耦合器,532nm脉冲激光通过第一光纤耦合器进入5m保偏光纤,然后传出第二光纤耦合器,其中532nm脉冲激光在5m保偏光纤中发生受激拉曼散射效应,532nm脉冲光发生波长变换,产生545nm和558nm脉冲激光,该混合光束穿过第一滤光片后仅保留558nm波长脉冲光,穿过第一中性密度滤光片进行光束能量衰减,然后照射至二向色镜;
经过偏振分数棱镜的另一条光束被第一平面镜反射至第三半波片,然后进入第三光纤耦合器,该光束穿过50m单模光纤至第四光纤耦合器,其中532nm脉冲光束在50m单模光纤中发生受激拉曼散射效应,532nm脉冲光发生波长变换,产生545nm波长脉冲激光,该混合光束穿过第二滤波片后仅保留532nm波长脉冲光,然后穿过第二中性密度滤光片进行能量衰减,由第二平面镜垂直反射至二向色镜,二向色镜将558nm脉冲光和532nm脉冲光合并送入显微内窥成像装置。
优选的,532nm波长光在时间上延迟558nm波长光222ns,最高达2MHz的激光脉冲频率。
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