[发明专利]一种检测或分离清胃黄连片组分的方法

说明书

本发明公开了一种检测或分离清胃黄连片组分的方法，所述方法包括利用高效液相色谱检测含有所述清胃黄连片的供试品溶液的步骤；所述高效液相色谱中，采用的流动相A为乙腈，流动相B为0.09％～0.11％的磷酸水溶液；所述流动相A和B的梯度洗脱条件如本发明所示。本发明的检测或分离清胃黄连片组分的方法可以同时对栀子苷、盐酸黄柏碱、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷和盐酸小檗碱等6种有效成分进行含量测定，能够简单、快速、有效、准确可靠地分离和检测清胃黄连片中多种有效成分，从而对清胃黄连片进行质量控制，所述方法的重复性良好、回收率均符合要求、成本较低，更有利于工业化应用。

技术领域

本发明涉及质量分析领域，具体涉及一种检测或分离清胃黄连片组分的方法。

背景技术

清胃黄连片为一种中药成方制剂，具有清胃泻火、解毒消肿的作用，用于肺胃火盛所致的口舌生疮、齿龈、咽喉肿痛。清胃黄连片的组方为黄连、石膏、桔梗、甘草、知母、玄参、地黄、牡丹皮、天花粉、连翘、栀子、黄柏、黄芩、赤芍。

当前，清胃黄连片标准中含量检测项仅以盐酸小檗碱为指标物，栀子苷、黄芩苷、菝葜(bá qiā)皂苷元以薄层色谱法进行定性鉴别，方法过于简单，难以有效地反映其余药材的有效成分含量，不利于生产过程中的质量控制。因此，提供一种清胃黄连片有效成分分离和测定的方法，在生产中工艺过程控制、产品的有效性和稳定性的判断等方面都具有重要意义。

现有的HPLC含量检测方法，单波长只能对产品的黄连、黄柏两位药材的有效成分进行定量检测，四波长才能分别检测四种对应的有效成分，无法便捷全面地定量对多种其它药材的有效成分控制。现有文献中关于清胃黄连片的含量检测包括：①以栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸铵为指标物(《多波长HPLC法同时测定清胃黄莲片中4种成分的含量》，唐春丽、陆石英、覃文慧，中药材，2014年06期)；②以黄连相关成分盐酸小檗碱、盐酸药跟碱和盐酸巴马汀为指标物(《清胃黄莲片中盐酸小檗碱、盐酸药跟碱、巴马汀的含量测定》，胡远艳、田建平，广州化工，2012年16期)。但测定方法仍需进一步改进，测定的有效成分有待进一步提高。

因此急需开发一种能够检测更多成分且稳定、有效且简单、成本低的检测或分离清胃黄连片组分的方法。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是为了克服现有技术中检测或分离清胃黄连片组分的方法的不足，提供了一种检测或分离清胃黄连片组分的方法。

为解决上述技术问题，本发明提供了一种检测或分离清胃黄连片组分的方法，所述方法包括利用高效液相色谱检测含有所述清胃黄连片的供试品溶液的步骤；

所述高效液相色谱中，采用的流动相A为乙腈，流动相B为(体积浓度为)0.09％～0.11％(v/v)的磷酸水溶液；使用所述流动相A和所述流动相B进行梯度洗脱，条件如下所示：