[发明专利]一种用于实时荧光PCR的防污染装置及方法在审

专利信息
申请号: 202110559639.3 申请日: 2021-05-21
公开(公告)号: CN113088442A 公开(公告)日: 2021-07-09
发明(设计)人: 管秩生;翁丹容;张伟;蔡树衡;黄剑锋;郑镇钦;程宝林 申请(专利权)人: 广东凯普生物科技股份有限公司;广州凯普生物科技有限公司;广州凯普医药科技有限公司;郑州凯普医学检验所(有限合伙)
主分类号: C12M1/38 分类号: C12M1/38;C12M1/34;C12M1/24;C12M1/00;C12Q1/6848
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 王晓玲
地址: 521000 广东省潮州市湘桥区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 实时 荧光 pcr 污染 装置 方法
【说明书】:

本发明涉及一种用于实时荧光PCR的防污染装置及方法。包括固定支架、第一活动支架、柱塞泵、第二活动支架、电机、运动模块、套筒、吸头、第一试管、第二试管、第三试管以及第四试管,第二活动支架安装于固定支架上,且与第二滑动支架沿Z轴方向滑动连接,套筒竖向设置且可拆卸安装于第二活动支架上,套筒的一端通过管道与柱塞泵连接,另一端与吸头可拆卸连接;第一活动支架通过运动模块安装于固定支架上,且位于第二活动支架的下方;第一试管、第二试管、第三试管以及第四试管放置在第一活动支架上。实现了三重密封,有效防止污染,而且全自动操作,效率高;通过封盖和吸头脱卸板的配合,在防止污染的同时,也提高了安全性能。

技术领域

本发明涉及PCR技术领域,更具体地,涉及一种用于实时荧光PCR的防污染装置及方法。

背景技术

聚合酶链反应(PCR)技术是一种对特定的靶核酸片段在体外进行快速扩增的方法,通常由变性—退火—延伸三个基本反应步骤构成,通过不同温度的循环实现靶核酸的扩增。

实时荧光PCR技术是在PCR技术基础上发展起来的核酸/基因检测技术,是一种在PCR反应体系中加入荧光标记探针或荧光染料,利用对荧光信号的实时检测来监测整个PCR进程,最后通过特异的荧光信号/标准曲线/内标对核酸或基因进行定性或定量分析的方法。

实时荧光PCR仪的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,操作复杂,所以在其操作过程中常有污染发生,即使极少量的污染也会造成假阳性,稍有差错就会出现假阴性。长期以来,如何采取有效的措施,最大限度地防止污染,是实时荧光PCR仪的一个重大设计要求。

中国专利CN111197004A,公开了一种全自动实时荧光定量PCR工作站,实现了PCR过程的全自动操作,但是该装置在操作过程中容易造成污染,造成测量不准确等问题。

发明内容

本发明为克服上述现有技术中的至少一个缺陷,提供一种用于实时荧光PCR的防污染装置及方法,实现了对存放样品的试管进行多重密封,有效防止了样品的污染。

为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种用于实时荧光PCR的防污染装置,包括固定支架、用于存放试管的第一活动支架、柱塞泵、用于固定套筒和吸头的第二活动支架、用于驱动第二活动支架移动的电机、用于驱动第一活动支架在水平面移动的运动模块、套筒、吸头、用于存放样品的第一试管、用于存放球封所用吸球的第二试管、用于存放液封所用液体的第三试管以及用于存放吸头的第四试管,所述的第二活动支架安装于固定支架上,且与第二滑动支架沿Z轴方向滑动连接,所述的套筒竖向设置且可拆卸安装于第二活动支架上,所述的套筒的一端通过管道与柱塞泵连接,另一端与吸头可拆卸连接;所述的第一活动支架通过运动模块安装于固定支架上,且位于第二活动支架的下方;所述的第一试管、第二试管、第三试管以及第四试管均竖向设置且可拆卸安装于第一活动支架上。在本发明中,第一活动支架通过运动模块的驱动,实现在水平面上左右或前后移动,以将放置在第一活动支架上的第一试管、第二试管、第三试管、第四试管移动至套筒的正下方,实现吸头吸液、套筒吸住吸球等动作,从而将液体及吸球移至第一试管中;第二活动支架位于第一活动支架的正上方,第二活动支架通过电机的驱动,能够沿着Z轴方向上下移动,以实现下降时从试管中吸液、或滴液至试管中;本发明提供的防污染装置,在使用时,吸头放置在第四试管中,移动第一活动支架使第四试管位于套筒的正下方,电机驱动第二活动支架下降,使套筒的底部一端下压吸头以穿进吸头的孔中,从而实现吸头套设在套筒上;之后,反复移动第一活动支架和第二活动支架,实现将存放在第三试管中的油移动至第一试管中,实现样品的第一重密封;然后,再将吸头脱卸至第四试管中,通过套筒将存放在第二试管中的吸球移动至第一试管中,实现样品的第二重密封,另外,根据需要还可以在第一试管外盖上封盖,实现第三重密封;多重密封,有效防止了样品的污染,且全自动的操作,工作效率高。

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