[发明专利]一种细胞培养纸及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种细胞培养纸的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将在醇类溶剂中浸泡过的滤纸浸渍在质量分数为0.2％～1.0％的羧基化纳米纤维素溶液中，之后自然晾干，得到细胞培养纸。

2.根据权利要求1所述的细胞培养纸的制备方法，其特征在于，所述的醇类溶剂为乙醇水溶液。

3.根据权利要求1所述的细胞培养纸的制备方法，其特征在于，所述的滤纸为定性滤纸。

4.根据权利要求1所述的细胞培养纸的制备方法，其特征在于，将滤纸在醇类溶剂中浸泡5～10min后，再浸渍在所述的羧基化纳米纤维素溶液中。

5.根据权利要求1所述的细胞培养纸的制备方法，其特征在于，所述的滤纸在该羧基化纳米纤维素溶液中浸渍3～8min之后沥干水分，再自然晾干。

6.根据权利要求1所述的细胞培养纸的制备方法，其特征在于，所述的羧基化纳米纤维素溶液按如下过程制备得到：

将质量分数为1％～3％的棉纤维浆液均匀分散，之后加入质量分数为2％～3％的四甲基哌啶氧化物溶液和质量分数为6％～10％的NaBr溶液混合均匀，再加入NaClO溶液，使得所形成的悬浮液pH为10～12，反应完成后用去离子水洗悬浮液至为中性后加入去离子水稀释，得到所述的羧基化纳米纤维素溶液。

7.根据权利要求6所述的细胞培养纸的制备方法，其特征在于，制备羧基化纳米纤维素溶液时所述的反应进行2.5～3.5h。

8.一种由权利要求1～7中任意一项所述的细胞培养纸的制备方法得到的细胞培养纸。

9.采用权利要求8所述的细胞培养纸培养细胞的方法，其特征在于，包括如下步骤：

将权利要求8所述的细胞培养纸在120～140℃灭菌20～30min，之后将待培养细胞的细胞悬液接种到灭菌后的细胞培养纸上，最后放入培养基进行培养。

10.根据权利要求9所述的细胞培养纸培养细胞的方法，其特征在于，将该细胞培养纸在所述条件下灭菌后，加入明胶水溶液后风干，再将待培养细胞的细胞悬液接种到所得的细胞培养纸上。