[发明专利]一种超交联离子液体聚合物的合成方法及其在油水分离中的应用

权利要求书

1.一超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述超交联离子液体聚合物的合成方法包括以下步骤：

（1）前躯体的制备：将三甲基硅基咪唑与氯化苄充分混合并溶解在四氢呋喃中，加热反应，过滤收集固体，洗涤，最后真空干燥，收集产物，得到前驱体；

（2）取苯胺和苯甲醇中的任一种，与1,2-二氯乙烷混合溶解，加入二甲氧基甲烷，最后加入三氯化铁以及步骤（1）所得到的前驱体，之后在氮气氛围下充分反应得到大分子聚合物；

（3）将步骤（2）所得到的大分子聚合物进行后处理：首先使用无水乙醇与去离子水交替离心数次，离心后除去上清液，收集沉淀物，再将沉淀物干燥，所得到的固体颗粒进行索氏提取进一步纯化，最后进行研磨得到固体粉末颗粒即为超交联离子液体聚合物。

2.根据权利要求1所述的一种超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（1）中三甲基硅基咪唑和氯化苄的摩尔用量比为0.05-0.12：0.09-0.26。

3.根据权利要求1所述的一种超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述三甲基硅基咪唑与四氢呋喃的摩尔体积比为0.05-0.12mol：40-60ml。

4.根据权利要求1所述的一种超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（1）中加热反应是在40-70℃下加热12-30h。

5.根据权利要求1所述的一种超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（1）中洗涤是用乙醚洗涤1-3次。

6.根据权利要求1所述的一种超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（2）中1,2-二氯乙烷与前驱体的用量比为30-50ml：1-5g。

7.根据权利要求1所述的一种超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（2）中苯胺和苯甲醇中的任一种与前驱体的摩尔比为0.015-0.03：0.03-0.06。

8.根据权利要求1所述的一种超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（2）中苯胺和苯甲醇中的任一种与二甲氧基甲烷的摩尔比为0.015-0.03：0.045-0.06。

9.根据权利要求1所述的一种超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（2）中三氯化铁与前驱体的摩尔比为0.18-0.36：0.03-0.06。

10.根据权利要求1所述的一种超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（2）中在氮气氛围下充分反应是先在40-60℃下反应3-5h，然后升温到75-85℃下反应20-30h。

11.根据权利要求1所述的一种超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（3）中无水乙醇与去离子水交替离心是在6000-10000r/min下离心。

12.根据权利要求1所述的一种超交联离子液体聚合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（1）和（3）中干燥是在60-90℃下干燥10-25h。

13.权利要求1-12任一项所述合成方法得到的超交联离子液体聚合物的应用，其特征在于，所述应用为将所得超交联离子液体聚合物用于油水分离。