[发明专利]一种药物共担载纳米颗粒及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202110864763.0 | 申请日： | 2021-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN113546061B | 公开（公告）日： | 2022-09-06 |
| 发明（设计）人： | 田华雨;胡莹莹;郭兆培;林琳;陈杰;于海洋;陈学思 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | A61K9/52 | 分类号： | A61K9/52;A61K47/34;A61K47/60;A61K47/59;A61K45/00;A61K45/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 藏斌 |
| 地址： | 130022 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 药物 共担载 纳米 颗粒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种药物共担载纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
a）将高分子载体、小分子药物和有机溶剂混合，得到混合溶液；
所述高分子载体为甲氧基聚乙二醇改性聚谷氨酸；所述小分子药物选择米托蒽醌和JQ1，或者选择阿霉素和JQ1，或者选择米托蒽醌和藤黄酸；
b）将所述混合溶液滴加到水中，搅拌，透析，得到药物共担载纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述甲氧基聚乙二醇改性聚谷氨酸中的甲氧基聚乙二醇链段的数均分子量为500~10000Da，聚谷氨酸链段的数均分子量为10000~70000Da；
所述甲氧基聚乙二醇改性聚谷氨酸中甲氧基聚乙二醇所对应的重复单元与聚谷氨酸所对应的重复单元的摩尔比为（1~20）：1。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述高分子载体与小分子药物的质量比为（0.01~100）：1。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述高分子载体和小分子药物在混合溶液中的合计浓度≥0.01mg/mL。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水的体积为混合溶液体积的5~20倍。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述滴加的速度为0.1~5mL/min；所述搅拌的时间≥0.5min；所述透析的时间为0.5~3天。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述药物共担载纳米颗粒的粒径为50~200nm。
8.权利要求1~7任一项所述制备方法制得的药物共担载纳米颗粒在制备肿瘤治疗药物中的应用。
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