[发明专利]用于预测或评估健康个体认知功能的生物标志物组合及其应用在审
申请号: | 202110926989.9 | 申请日: | 2021-08-12 |
公开(公告)号: | CN113702652A | 公开(公告)日: | 2021-11-26 |
发明(设计)人: | 朱振华;惠李;贾秋放 | 申请(专利权)人: | 惠李 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00;G01N27/447;G01N30/02;G01N30/54;G01N30/72;G16H50/30 |
代理公司: | 北京中仟知识产权代理事务所(普通合伙) 11825 | 代理人: | 周庆佳 |
地址: | 215137 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 预测 评估 健康 个体 认知 功能 生物 标志 组合 及其 应用 | ||
本发明公开了一种用于预测或评估健康个体认知功能的生物标志物组合及其应用,涉及分子诊断技术领域。本发明公开的生物标志物组包括:肌酐、肌酸、鸟氨酸、苏氨酸、缬氨酸和谷氨酸;采用该生物标志物组预测或评估健康个体的认知功能,具有较高的准确率,通过对认知功能的预测有利于快速筛选出有中枢神经疾病的高危人群;本发明为预测或评估健康个体的认识功能提供了一种客观的技术手段,避免采用RBANS测评带来的受试者疲劳问题。
技术领域
本发明涉及分子诊断技术领域,具体而言,涉及用于预测或评估健康个体认知功能的生物标志物组合及其应用。
背景技术
认知功能障碍广泛存在于老年痴呆症、精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症或者其他中枢神经疾病。健康人群中可能存在潜在的患老年痴呆症、精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症等患有中枢神经疾病的个体。通过对认知功能的预测有利于快速地从健康人群中筛选出患这类中枢神经疾病的高危人群。而目前主要是采用重复性成套神经心理状态评估工具评测认知功能。
重复性成套神经心理状态评估工具(repeatable battery for assessment ofneuropsychological status,RBANS)自1998年Randolph编制完成以后,国内外已广泛应用精神科临床研究。该工具是一个简明的、由单人操作的测验,整个测验耗时不超过30分钟,可以最大可能地取得病人合作,同时也尽可能地减少因疲劳对测验结果的影响。测验难度适中,适应人群范围从正常人到中度痴呆,包括12个分测验,可以概括为5组神经心理状态:即刻记忆(immediate memory)、注意力(attention)、视觉广度(visuospatial/constructional)、语言功能(language function)与延迟记忆(delayed memory)。即刻记忆:受试者接触信息后在短时内的记忆能力,分数来自故事回忆和词汇学习测验;注意力:受试者记忆能力和其视觉与口头上去控制短时程记忆及呈现信息能力,分数来自编码和数字广度测验;语言功能:受试者通过回忆或命名已经知道的素材,体现其语言应答的能力,分数来自语言流畅性和图画命名测验;视觉广度:受试者将被考察感知空间的能力及构建特定画的空间拷贝的能力,分数来自线条定位和图形复制测验;延迟记忆:受试者被测查顺行记忆能力,分数来自词汇的回忆、词汇的再识、故事的记忆和图形的回忆。
但采用RBANS评测受试者的认识功能时,仍有可能导致受试者疲劳,且目前,还没有较为客观的技术手段评测健康人群的认识功能。
鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于预测或评估健康个体认知功能的生物标志物组合及其应用。本发明提供的生物标志物组可以反映健康个体的认知功能受损状态,采用该生物标志物组预测或评估健康个体的认知功能,具有较高的准确率,通过对认知功能的预测有利于快速筛选出患老年痴呆症、精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症或者其他中枢神经疾病等高危人群;同时为评测健康个体的认识功能提供了一种较为客观的技术手段,有效避免采用RBANS测评带来的受试者疲劳问题。
本发明是这样实现的:
一方面,本发明提供一种用于预测或评估健康个体认知功能的生物标志物组合,其包括第一标志物组,所述第一标志物组包括如下化合物:次黄嘌呤、肌酐、鸟氨酸、缬氨酸和精氨酸。
本发明实施例的研究显示,上述生物标志物组合可以从总体上反映健康个体的认知功能;通过对上述生物标志物的检测,能够实现对健康个体的认知功能进行总体预测或评估,具有较高的准确率。通过对健康人群的认知功能的预测有利于快速筛选出患老年痴呆症、精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症或者其他中枢神经疾病等的高危人群;本发明为评测健康个体的认识功能提供了一种较为客观的技术手段,有效避免采用RBANS测评带来的受试者疲劳问题。
本发明中,所指的健康个体是指躯体健康,3个月内未服用降脂、降糖药和免疫调节剂者,无严重躯体或中枢系统疾病,无精神疾病或精神疾病家族史的受试者。
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