[发明专利]一种基于免疫层析法的6种毒品定量检测试剂和试纸条在审
申请号: | 202110952463.8 | 申请日: | 2021-08-19 |
公开(公告)号: | CN113624974A | 公开(公告)日: | 2021-11-09 |
发明(设计)人: | 马溶;马丽雅;张小爽;贺然;陈国柱;黄琼;漆新国 | 申请(专利权)人: | 浙江嘉孚生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/58 | 分类号: | G01N33/58;G01N33/558;G01N33/532;G01N33/53 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 刘奇 |
地址: | 313099 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 免疫 层析 毒品 定量 检测 试剂 试纸 | ||
1.一种基于免疫层析法的6种毒品定量检测试剂,其特征在于,所述试剂包括6种毒品的合成抗原包被液、质控包被液和6种毒品的时间分辨微球标记抗体;所述6种毒品的合成抗原包被液包括吗啡合成抗原包被液、冰毒合成抗原包被液、氯胺酮合成抗原包被液、可卡因合成抗原包被液、大麻合成抗原包被液和摇头丸合成抗原包被液;所述6种毒品的时间分辨微球标记抗体包括吗啡的时间分辨微球标记抗体、冰毒的时间分辨微球标记抗体、氯胺酮的时间分辨微球标记抗体、可卡因的时间分辨微球标记抗体、大麻的时间分辨微球标记抗体和摇头丸的时间分辨微球标记抗体。
2.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于,所述吗啡合成抗原包被液包括:0.1~0.5mg/mL的吗啡合成抗原、质量百分含量为0.5%的海藻糖,8.5g/L的氯化钠、2.2g/L的磷酸氢二钠和0.2g/L的磷酸二氢钠,溶剂为水;
所述冰毒合成抗原包被液包括0.1~0.5mg/mL的冰毒合成抗原、质量百分含量为0.5%的海藻糖,8.5g/L的氯化钠、2.2g/L的磷酸氢二钠和0.2g/L的磷酸二氢钠,溶剂为水;
所述氯胺酮合成抗原包被液包括0.1~0.5mg/mL的氯胺酮合成抗原、质量百分含量为0.5%的海藻糖,8.5g/L的氯化钠、2.2g/L的磷酸氢二钠和0.2g/L的磷酸二氢钠,溶剂为水;
所述可卡因合成抗原包被液包括0.1~0.5mg/mL的可卡因合成抗原、质量百分含量为0.5%的海藻糖,8.5g/L的氯化钠、2.2g/L的磷酸氢二钠和0.2g/L的磷酸二氢钠,溶剂为水;
所述大麻合成抗原包被液包括0.1~0.5mg/mL的大麻合成抗原、质量百分含量为0.5%的海藻糖,8.5g/L的氯化钠、2.2g/L的磷酸氢二钠和0.2g/L的磷酸二氢钠,溶剂为水;
所述摇头丸合成抗原包被液包括0.1~0.5mg/mL的摇头丸合成抗原、质量百分含量为0.5%的海藻糖,8.5g/L的氯化钠、2.2g/L的磷酸氢二钠和0.2g/L的磷酸二氢钠,溶剂为水。
3.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于,所述质控包被液包括0.5~1.0mg/ml的羊抗鼠多克隆抗体,质量百分含量为0.5%的海藻糖,8.5g/L的氯化钠、2.2g/L的磷酸氢二钠和0.2g/L的磷酸二氢钠。
4.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于,所述6种毒品的时间分辨微球标记抗体的制备方法包括:将时间分辨微球置于活化缓冲液中活化,将活化的时间分辨微球分别与6种毒品的抗体混合,得到6种毒品的时间分辨微球标记抗体。
5.根据权利要求4所述的试剂,其特征在于,所述时间分辨微球在缓冲液中的质量百分含量为2%。
6.根据权利要求4所述的试剂,其特征在于,所述6种毒品的抗体的质量浓度分别为0.1~1.0mg/mL。
7.根据权利要求4所述的试剂,其特征在于,所述活化缓冲液的制备方法包括:将0.1M的MES、10mM的EDC、100mM的NHS和质量百分含量为1%的吐温20等体积混合。
8.一种基于权利要求1~7任一项所述试剂的6种毒品定量检测试纸条,其特征在于,所述试纸条的包被膜上喷有6种毒品的合成抗原包被液和质控包被液,所述试纸条的结合垫上喷有6种毒品的时间分辨微球标记抗体。
9.根据权利要求7所述的试纸条,其特征在于,所述包被膜包括第一包被膜和第二包被膜;
所述第一包被膜上喷有吗啡合成抗原包被液、冰毒合成抗原包被液、氯胺酮合成抗原包被液和质控包被液;
所述第二包被膜上喷有大麻合成抗原包被液、摇头丸合成抗原包被液、可卡因合成抗原包被液和质控包被液。
10.根据权利要求7所述的试纸条,其特征在于,所述结合垫包括第一结合垫和第二结合垫;
所述第一结合垫上喷有吗啡的时间分辨微球标记抗体、冰毒的时间分辨微球标记抗体和氯胺酮的时间分辨微球标记抗体;
所述第二结合垫上喷有大麻的时间分辨微球标记抗体、摇头丸的时间分辨微球标记抗体和可卡因的时间分辨微球标记抗体。
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