[发明专利]CdZnSe/Mn:ZnS QDs、合成方法及其应用

权利要求书

1.一种CdZnSe/Mn:ZnS QDs的合成方法，其特征在于，包括下述步骤：

制备CdZnSe QDs；

将所述CdZnSe QDs、氯化锰、混合溶液B及硫化钠溶液混合后水浴加热反应，得到所述CdZnSe/Mn:ZnS QDs，所述混合溶液B为氯化锌和谷胱甘肽溶解于去离子水中得到。

2.如权利要求1所述的CdZnSe/Mn:ZnS QDs的合成方法，其特征在于，在制备CdZnSeQDs的步骤中，具体包括：

将氯化镉和谷胱甘肽溶解于去离子水中，得到混合溶液A；

将氯化锌和谷胱甘肽溶解于去离子水，得到混合溶液B；

调节所述混合溶液A和所述混合溶液B的pH值至9.0～11.0；

将硒粉与硼氢化钠于室温下离心反应至溶液为无色，得到混合溶液C；

将所述混合溶液C、所述混合溶液A和所述混合溶液B混合后水浴加热反应，得到CdZnSeQDs溶液；

将所述CdZnSe QDs溶液分离纯化，得到所述CdZnSe QDs。

3.如权利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS QDs的合成方法，其特征在于，在将氯化镉和谷胱甘肽溶解于去离子水中，得到混合溶液A的步骤中，所述氯化镉与所述谷胱甘肽的摩尔比为1:2。

4.如权利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS QDs的合成方法，其特征在于，在将氯化锌和谷胱甘肽溶解于去离子水，得到混合溶液B的步骤中，所述氯化锌与所述谷胱甘肽的摩尔比为1:(0.5～2)。

5.如权利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS QDs的合成方法，其特征在于，所述混合溶液A与混合溶液B的摩尔比为1:(0.1～0.2)。

6.如权利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS QDs的合成方法，其特征在于，在调节所述混合溶液A和所述混合溶液B的pH值至9.0～11.0的步骤中，具体为：用氢氧化钠溶液调节所述混合溶液A和所述混合溶液B的pH值至9.0～11.0，所述氢氧化钠溶液的浓度为0.5～5mol/L。

7.如权利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS QDs的合成方法，其特征在于，在将硒粉与硼氢化钠于室温下离心反应至溶液为无色，得到混合溶液C的步骤中，所述硒粉与硼氢化钠的摩尔比为1:1～4。

8.如权利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS QDs的合成方法，其特征在于，在将所述混合溶液C、所述混合溶液A和所述混合溶液B混合后水浴加热反应，得到CdZnSe QDs溶液的步骤中，具体为：将所述混合溶液C、所述混合溶液A和所述混合溶液B混合搅拌均匀后转移至水浴锅中，于95℃下反应30～60min，得到CdZnSe QDs。

9.如权利要求8所述的CdZnSe/Mn:ZnS QDs的合成方法，其特征在于，所述混合溶液C、所述混合溶液A和所述混合溶液B的混合溶液中，CdCl₂浓度为0.001～0.0625mM。

10.如权利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS QDs的合成方法，其特征在于，在将所述CdZnSeQDs溶液进行分离纯化，得到CdZnSe QDs的步骤中，具体为：

将所述CdZnSe QDs溶液用超滤管进行离心纯化，除去废液，再加入超纯水洗涤离心，将所述超滤管倒置离心，得到CdZnSe QDs，并置于4℃下保存备用，其中，所述超滤管的分子截留量为30KD，洗涤离心次数为4次，每次离心时的转速为10000r/min，离心时间为10min。