[发明专利]一种活性组分缓释材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种活性组分缓释材料，包括：

核壳材料，所述核壳材料包括位于内部的核以及包裹所述核的壳，其中，所述核与所述壳之间形成有孔隙且所述壳内分布有平均孔径在2nm～10nm范围内的介孔；以及

位于所述孔隙内的活性组分，所述活性组分为无机化合物。

2.根据权利要求1所述的活性组分缓释材料，其特征在于，所述核壳材料呈球形或类球形；和/或所述核壳材料的粒径为100nm～1000nm，优选为200nm～900nm；和/或所述核壳材料的比表面积为100m²/g～1000m²/g，优选为200m²/g～800m²/g；和/或所述核壳材料的孔容为0.1cm³/g～0.9cm³/g，优选为0.1cm³/g～0.6cm³/g；

优选地，所述核壳材料以金属氧化物为核，所述金属氧化物选自四氧化三铁、氧化镁、氧化钙、氧化铜、氧化锌、氧化钡、氧化铝和氧化钛中的至少一种；和/或所述核壳材料以非金属氧化物为壳，所述非金属氧化物为二氧化硅。

3.根据权利要求1或2所述的活性组分缓释材料，其特征在于，所述无机化合物选自盐类化合物和碱类化合物中的至少一种；优选地，所述盐类化合物选自硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硫酸盐和碳酸盐中的至少一种，更优选为硅酸钠、碳酸钠和碳酸钾中的至少一种，所述碱类化合物优选为氢氧化钠和氢氧化钾的至少一种；

优选地，以所述活性组分缓释材料的总质量为计算基准，所述无机化合物的质量百分含量为1％～50％，优选为5％～40％。

4.一种权利要求1-3中任一项所述的活性组分缓释材料的制备方法，包括：

在加热条件下，使含有所述核壳材料、所述无机化合物和溶剂优选水的体系发生反应，生成所述活性组分缓释材料，优选地，所述核壳材料与所述无机化合物的质量比为1:(1～10)，优选为1:(1～5)。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述加热条件包括温度为35℃～100℃，优选为40℃～80℃；和/或所述反应的时间为1h～24h，优选8h～12h。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，所述核壳材料通过包括下述步骤的方法制备：

S1.使所述非金属氧化物包裹在所述金属氧化物的外部，以制得核壳材料前驱体的工序；

S2.采用表面活性剂对所述核壳材料前驱体进行造孔处理，以制得具有所需孔结构的核壳材料第一前体的工序；

S3.在碱性条件下，采用控形剂对所述核壳材料第一前体进行控形处理，以制得具有所需粒径的核壳材料第二前体的工序；以及

S4.对所述核壳材料第二前体进行煅烧处理，以制得所述核壳材料的工序。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，

步骤S1中，使所述金属氧化物与非金属氧化物源在溶剂中发生反应；优选地，所述金属氧化物与非金属氧化物源的质量比为1:(1-100)；所述反应的条件包括：反应温度为30℃～60℃，反应时间为8h～12h；

步骤S2中，所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵；所述非金属氧化物源与所述表面活性剂的质量比为(1-100):(1-50)；所述造孔处理的条件包括：温度为30℃～60℃，时间为2h～6h；

步骤S3中，所述控形剂选自硅烷类化合物，优选为1,2-三乙氧基硅基乙烷和3-巯丙基三甲氧基硅烷中的至少一种；更优选为1,2-三乙氧基硅基乙烷和3-巯丙基三甲氧基硅烷；所述非金属氧化物源与所述控形剂的质量比为(1-100):(0.1-10)；所述控形处理的条件包括：温度为60℃～90℃，时间为12h～48h；

步骤S4中，所述煅烧处理的条件包括：温度为200℃～400℃，时间为8h～12h。