[发明专利]一种基于酵母递送载体的微囊口服药物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种基于酵母递送载体的微囊口服药物，其特征在于，所述微囊口服药物是以酵母为载体装载异喹啉类生物碱药物，获得在肠道内释放药物的微囊口服药物。

2.根据权利要求1所述的微囊口服药物，其特征在于，酵母载体与异喹啉类生物碱水溶液的比例为0.5～2g：50～300mg/mL。

3.根据权利要求1所述的微囊口服药物，其特征在于，所述异喹啉类生物碱包括盐酸小檗碱、黄连素、9-月桂酰小檗碱、四氢小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱、延胡索乙素、庆大霉素中的至少一种。

4.一种基于酵母递送载体的微囊口服药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)制备酵母载体：活化、扩培酵母菌，分别采用乙醇、超纯水洗后，每次洗涤后均进行离心、收集菌体，冷冻干燥；

(2)制备微囊口服药物：配制异喹啉类生物碱水溶液，并向异喹啉类生物碱水溶液中加入步骤(1)所得酵母载体，加热状态下搅拌，离心收集固体，即得。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述乙醇的浓度为10％-20％(v/v)。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中活化酵母菌具体为：将酵母菌接入培养基中，活化14～18h，取10～15mL活化后菌液扩培至1L新鲜培养基中，根据酵母菌生长状态，扩培18～24h。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述异喹啉类生物碱水溶液的浓度为2.5-6.25mg/mL。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述搅拌的时间为4-24h。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，酵母载体与异喹啉类生物碱水溶液的比例为0.5～2g：50～300mg/mL。

10.一种基于酵母递送载体的微囊口服药物在制备肠道释放药物中的应用。