[发明专利]一种核壳结构的Bi2

权利要求书

1.一种核壳结构的Bi₂O₂CO₃@rGO光催化剂，其特征在于，其是以Bi₂O₂CO₃为内核，rGO包裹在Bi₂O₂CO₃的表面。

2.权利要求1所述的核壳结构的Bi₂O₂CO₃@rGO光催化剂的制备方法，其特征在于，包括：

取GO加入去离子水中，超声分散后得到前驱液B；

取Bi₂O₂CO₃粉体加入到无水乙醇中，超声分散后紫外光照处理，得到前驱液C；

在搅拌条件下，将前驱液B和前驱液C混合后进行紫外光照处理3～9h，所得产物洗涤干燥，得到Bi₂O₂CO₃@rGO光催化剂。

3.根据权利要求2所述的核壳结构的Bi₂O₂CO₃@rGO光催化剂的制备方法，其特征在于，Bi₂O₂CO₃粉体的制备方法为：

步骤1：将Na₃C₆H₅O₇·2H₂O和Bi(NO₃)₃·5H₂O溶于HNO₃溶液中，搅拌30～90min后用NaOH溶液调节其pH，然后搅拌30～90min得到前驱液A；

步骤2：将前驱液A进行水热反应，所得产物洗涤、干燥，得到Bi₂O₂CO₃粉体。

4.根据权利要求3所述的核壳结构的Bi₂O₂CO₃@rGO光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1中，Na₃C₆H₅O₇·2H₂O与Bi(NO₃)₃·5H₂O的摩尔比为1:2；步骤2中，水热反应温度180℃，反应时间为18～20h。

5.根据权利要求2所述的核壳结构的Bi₂O₂CO₃@rGO光催化剂的制备方法，其特征在于，GO与Bi₂O₂CO₃的质量比为1:(25～50)。

6.根据权利要求2所述的核壳结构的Bi₂O₂CO₃@rGO光催化剂的制备方法，其特征在于，前驱液B和前驱液C的制备过程中，超声时间均为20～90min。

7.根据权利要求2所述的核壳结构的Bi₂O₂CO₃@rGO光催化剂的制备方法，其特征在于，前驱液C的制备过程中，紫外光照处理所用光照功率为200～500W，光照时间为20～60min。

8.根据权利要求2所述的核壳结构的Bi₂O₂CO₃@rGO光催化剂的制备方法，其特征在于，前驱液B和前驱液C混合后的紫外光照处理所用光照功率为200～500W，光照时间为3～8h。

9.权利要求1所述的核壳结构的Bi₂O₂CO₃@rGO光催化剂在降解抗生素中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述抗生素为环丙沙星。