[发明专利]一种手性硒化钼纳米团簇的制备方法及其在活性氧检测方面的应用

权利要求书

1.一种手性硒化钼纳米团簇的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：在惰性气体保护下，

（1）将泊洛沙姆与五氯化钼溶于水中，混合均匀得到溶液A；将二氧化硒与还原剂溶于水中，混合均匀待溶液转变为无色后，加入氢氧化钠，得到溶液B；所述还原剂为硼氢化钠或水合肼；

（2）将上述溶液A与溶液B混合得到混合溶液，向混合溶液中加入手性配体进行加热反应，反应结束后继续搅拌得到反应液；所述手性配体为青霉胺、酒石酸、半胱氨酸、组氨酸或苏氨酸；所述加热反应的温度为20-100 °C，加热反应的时间为0.5-8 h；所述搅拌的温度为20-30 °C，搅拌的时间不低于12 h；

（3）对上述反应液进行离心，将获得的沉淀物真空干燥，干燥后的固体重悬于水中得到所述手性硒化钼纳米团簇；所述离心的速率不低于13000 rpm，离心的时间不少于10 min；所述真空干燥的压强为0.07-0.1 MPa，干燥的温度为50~70 °C。

2.根据权利要求1所述的一种手性硒化钼纳米团簇的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述手性硒化钼纳米团簇的粒径为2-5 nm。

3.一种手性硒化钼纳米团簇，其特征在于，由权利要求1或2所述的制备方法制备得到。

4.权利要求3所述的一种手性硒化钼纳米团簇在活性氧检测方面的应用，其特征在于，所述活性氧包含超氧化物、单线态氧、过氧化氢、氢氧自由基和次氯酸根中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的一种手性硒化钼纳米团簇在活性氧检测方面的应用，其特征在于，向含不同浓度活性氧的样品中加入手性硒化钼纳米团簇，检测反应后的圆二色光谱信号强度，根据圆二色光谱信号强度和活性氧浓度绘制标准曲线；向待测样品中加入手性硒化钼纳米团簇，检测反应后的圆二色光谱信号强度，对比标准曲线，得出待测样品中是否含有活性氧以及活性氧的浓度。

6.根据权利要求4或5所述的一种手性硒化钼纳米团簇在活性氧检测方面的应用，其特征在于，当检测的样品为溶液时，向溶液中加入手性硒化钼纳米团簇进行反应，测量待测样品的圆二色光谱信号以检测所述活性氧的存在或浓度，所述反应的温度为20~40 °C，反应的时间为1~60 min；当检测的样品为细胞时，先将手性硒化钼纳米团簇与细胞进行孵育，去除未进入细胞的手性硒化钼纳米团簇，再测量细胞的圆二色光谱信号以检测所述活性氧的存在或浓度。