[发明专利]N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺的制备方法

权利要求书

1.一种N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺的制备方法，其特征在于，顺丁烯二酸酐和三聚氰胺进行酰胺化反应后，再进行脱水闭环反应得到所述N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺。

2.根据权利要求1所述的N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(A)顺丁烯二酸酐和三聚氰胺于有机溶剂中进行酰胺化反应，得到反应液；

(B)向所述反应液中加催化剂和阻聚剂，进行脱水闭环反应得到所述N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺。

3.根据权利要求2所述的N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺的制备方法，其特征在于，步骤(A)中，所述顺丁烯二酸酐和所述三聚氰胺的摩尔比为3.2～4：1。

4.根据权利要求2所述的N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺的制备方法，其特征在于，步骤(A)中，所述有机溶剂包括苯的衍生物和/或甲酰胺二取代物；

优选地，所述有机溶剂包括所述苯的衍生物和所述甲酰胺二取代物；

优选地，所述苯的衍生物包括甲苯、二甲苯和对二甲苯中的一种或多种；

优选地，所述甲酰胺二取代物包括N,N-二甲基甲酰胺；

优选地，所述苯的衍生物和所述甲酰胺二取代物的体积比为2～5：1。

5.根据权利要求2所述的N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺的制备方法，其特征在于，步骤(A)中，所述酰胺化反应的温度为30～50℃，所述酰胺化反应的时间为2～3h。

6.根据权利要求2所述的N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺的制备方法，其特征在于，步骤(B)中，所述催化剂包括对甲苯磺酸。

7.根据权利要求2所述的N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺的制备方法，其特征在于，步骤(B)中，所述阻聚剂包括酚类化合物；

优选地，所述阻聚剂包括苯酚和/或对苯二酚。

8.根据权利要求2所述的N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺的制备方法，其特征在于，步骤(B)中，所述催化剂与所述三聚氰胺的摩尔比为0.2～0.3：1。

9.根据权利要求2所述的N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺的制备方法，其特征在于，步骤(B)中，所述阻聚剂与所述三聚氰胺的摩尔比为0.01～0.04：1。

10.根据权利要求2所述的N,N′,N″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三马来酰亚胺的制备方法，其特征在于，步骤(B)中，所述反应的温度为110～130℃，所述反应的时间为2～4h。