[发明专利]基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料、制备方法、应用有效

专利信息
申请号: 202111602985.1 申请日: 2021-12-24
公开(公告)号: CN114292639B 公开(公告)日: 2023-07-21
发明(设计)人: 王东;王媛玮;牛牛;宋善良;唐本忠 申请(专利权)人: 深圳大学
主分类号: A61K49/00 分类号: A61K49/00;A61K41/00;A61P35/00;C09K11/06;C09K11/02;C09K11/85;C09K11/67;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 代理人: 温宏梅
地址: 518060 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 基于 聚集 诱导 光和 mxenes 多功能 纳米 材料 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料的制备方法,其特征在于,方法包括如下步骤:

将TBFT、稀土上转换发光纳米材料及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-氨基交连物分散在有机溶剂中静置,静置后注入到去离子水中,依次经超声、透析处理,得到表面含有氨基的纳米球;

将所述表面含有氨基的纳米球加入到具有羧基功能的碳化钛纳米片的磷酸缓冲盐溶液中,通过氨基和羧基的酰胺化反应,得到基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料;

所述有机溶剂选自四氢呋喃、乙腈和二甲基亚砜中的一种;

所述TBFT为4,4'-((5,6-二氟苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二基)双(噻吩-5,2-二基])双(N-苯基-N-(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)苯胺。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述稀土上转换发光纳米材料为NaYF4:Yb3+,Er3+或NaYF4:Yb3+,Tm3+

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤将TBFT、稀土上转换发光纳米材料及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-氨基交连物分散在有机溶剂中,依次经超声、透析处理,得到表面含有氨基的纳米球,具体包括:

将TBFT、稀土上转换发光纳米材料及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-氨基交连物分散在有机溶剂中,静置,静置后注入到去离子水中;

采用微探针声纳器进行超声处理,得到混合物;

将所述混合物转移至透析管中,在去离子水中透析去除有机溶剂,得到表面含有氨基的纳米球。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤将所述表面含有氨基的纳米球加入到含具有羧基功能的碳化钛纳米片的磷酸缓冲盐溶液中反应,得到基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料,具体包括:

将含有1-乙基3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和具有羧基功能的碳化钛纳米片的磷酸盐缓冲溶液搅拌10-30min;

将表面含有氨基的纳米球加入到所述磷酸盐缓溶液中,在37℃摇床中保存过夜,依次经离心分离、去离子水洗涤,得到基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述具有羧基功能的碳化钛纳米片的制备方法,包括:

将氢氧化钠和4-氨基苯甲酸分散在水中,得到苯羧酸重氮盐水溶液;

将所述苯羧酸重氮盐水溶液的温度保持在0-5℃,依次加入亚硝酸钠和盐酸,得到浅黄色溶液;

将所述浅黄色溶液加入到碳化钛纳米片的水溶液中,依次经搅拌、超声、离心处理,得到具有羧基功能的碳化钛纳米片。

6.一种基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料,其特征在于,由权利要求1-5任一所述制备方法制备得到。

7.一种权利要求6所述基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料的应用,其特征在于,所述基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料作为纳米光敏剂在制备肿瘤成像剂中的应用。

8.一种权利要求6所述基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料的应用,其特征在于,所述基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料作为抗肿瘤药物的应用。

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