[发明专利]一种环氧丙烷分离提纯系统及分离提纯方法

权利要求书

1.一种环氧丙烷分离提纯系统，其特征在于，包括：

环氧化反应器(10)：环氧化反应器(10)的入口和进料源连通；

丙烯汽提塔(20)：丙烯汽提塔(20)的入口与环氧化反应器(10)的出口连通，丙烯汽提塔(20)设有第一顶出口(21)和第一底出口(22)；

粗PO分离塔(30)：所述粗PO分离塔(30)为分壁式精馏塔，粗PO分离塔(30)的入口与第一底出口(22)连通，粗PO分离塔(30)设有第二顶出口(31)、第二底出口(32)及第二侧出口(33)，第二侧出口(33)通过甲醇循环管(34)与环氧化反应器(10)的入口连通；

PO提纯塔(40)：所述PO提纯塔(40)为萃取蒸馏塔，PO提纯塔(40)的入口与第二顶出口(31)连通，PO提纯塔(40)设有第三顶出口(41)和第三底出口(42)，第三底出口(42)与粗PO分离塔(30)的入口连通；

丙烯提纯塔(50)：丙烯提纯塔(50)的入口与第一顶出口(21)连通，丙烯提纯塔(50)设有第四顶出口(51)、第四底出口(52)及第四侧出口(53)，第四侧出口(53)通过丙烯循环管(54)与环氧化反应器(10)的入口连通，所述第四底出口(52)与粗PO分离塔(30)的入口连通。

2.一种环氧丙烷分离提纯方法，其特征在于，采用权利要求1所述的环氧丙烷分离提纯系统进行分离提纯，包括如下步骤：

将丙烯、双氧水及甲醇通入所述环氧化反应器(10)进行环氧化反应，于环氧化反应器(10)的出口得到环氧化产物；

将所述环氧化产物通入丙烯汽提塔(20)，在第一条件下进行分离，于第一底出口(22)得到第一底混物；

将所述第一底混物通入粗PO分离塔(30)，在第三条件下进行精馏，于第二顶出口(31)得到第二顶混物；

将所述第二顶混物通入PO提纯塔(40)，在第四条件下进行萃取蒸馏，于所述第三顶出口(41)得到环氧丙烷产品；

其中：以质量百分比计，

所述环氧化产物包括：氧气0.1-0.2％、环氧丙烷10-30％、丙烯5-15％、丙烷0-2％、甲醇30-70％、水20-40％、双氧水0-0.1％、丙二醇0.5-1％，余量为醛酮杂质；

所述第一底混物包括：水20-50％、环氧丙烷20-50％、甲醇30-40％、丙二醇0.6-1.2％、双氧水0-0.1％，余量为醛酮杂质；

所述第二顶混物包括：环氧丙烷93-97％、甲醇3-5％、水0.5-1％；

所述环氧丙烷产品的纯度为99.9-99.99％。

3.根据权利要求2所述的环氧丙烷分离提纯方法，其特征在于，还包括如下步骤：

于所述第一顶出口(21)得到第一顶混物；

将所述第一顶混物通入丙烯提纯塔(50)，在第二条件下进行分离，于第四底出口(52)得到第四底混物；

将所述第四底混物通入粗PO分离塔(30)进行精馏；

其中：以质量百分比计，

所述第一顶混物包括：氧气0.1-1％、丙烯70-80％、丙烷0-2％、环氧丙烷10-15％及甲醇5-10％；

所述第四底混物包括：环氧丙烷50-75％和甲醇25-50％。

4.根据权利要求3所述的环氧丙烷分离提纯方法，其特征在于，还包括如下步骤：

于所述第四侧出口(53)得到循环丙烯；

通过所述丙烯循环管(54)使所述循环丙烯回流，与所述进料混合。

5.根据权利要求2所述的环氧丙烷分离提纯方法，其特征在于，还包括如下步骤：

于所述第二侧出口(33)得到循环甲醇；

通过所述甲醇循环管(34)使所述循环甲醇回流，与所述进料混合。

6.根据权利要求2所述的环氧丙烷分离提纯方法，其特征在于，还包括如下步骤：

于所述第三底出口(42)得到第三底混物；

将所述第三底混物回流至粗PO分离塔(30)，再次精馏；

其中：以质量百分比计，

所述第三底混物包括：甲醇10-20％、水80-90％及环氧丙烷0.5-1％。