[发明专利]一种可注射生物降解温敏水凝胶及其应用有效
申请号: | 202111615668.3 | 申请日: | 2021-12-23 |
公开(公告)号: | CN114432493B | 公开(公告)日: | 2023-06-27 |
发明(设计)人: | 邓凯贤;谢宁 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院) |
主分类号: | A61L27/20 | 分类号: | A61L27/20;A61L27/38;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/54;C08J3/24;C08J3/075;C08L5/08;C08L71/02 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 颜希文;郝传鑫 |
地址: | 528308 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 注射 生物降解 温敏水 凝胶 及其 应用 | ||
1.一种可注射生物降解温敏水凝胶,其特征在于,所述凝胶通过以下方法制备:将醛基化普朗尼克与氨基化透明质酸进行化学交联,其中所述醛基化普朗尼克分散于积雪苷微球溶液;所述氨基化透明质酸分散于间质干细胞悬液;
所述醛基化普朗尼克的质量浓度为4%;所述氨基化透明质酸的质量浓度为2%~3%;所述间质干细胞悬液的浓度为1×105~10×105个/mL;所积雪苷微球溶液中积雪苷微球浓度为50-200μg/mL。
2.根据权利要求1所述的可注射生物降解温敏水凝胶,其特征在于,所述间质干细胞是脂肪间质干细胞、骨髓间质干细胞、脐带间质干细胞或牙髓间质干细胞。
3.根据权利要求1或2所述的可注射生物降解温敏水凝胶,其特征在于,所述醛基化普朗尼克为醛基化F127普朗尼克。
4.根据权利要求3所述的可注射生物降解温敏水凝胶,其特征在于,所述醛基化F127普朗尼克的质量浓度为4%,氨基化透明质酸的质量浓度为2%,所积雪苷微球溶液中积雪苷微球浓度为100μg/mL,所述间质干细胞悬液的浓度为5×105个/mL。
5.权利要求1-4中任一项所述的可注射生物降解温敏水凝胶在制备治疗剖宫产术后子宫瘢痕材料中的应用。
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