[发明专利]一种智能化的生化检测样本质量筛查方法

说明书

本发明公开了一种智能化的生化检测样本质量筛查方法，包括：通过应用生化分析仪及试剂在特定波长下检测样本获得的吸光度资料，分析得到对生化检测样本质量的判断，并对质量不合格样本所有检测报告均自动警报提示用户该样本全部或部分检测结果不合格给予警报提示，或指导仪器自动停止对该样本全部或部分生化项目检测；该对样本质量评价及处理过程完全由仪器自动完成。采用本发明方法可实现由仪器自动判断剔除由于样本质量不佳导致的错误生化检测结果误导临床对患者的诊断及治疗。

技术领域

本发明涉及医学检验技术领域，特别是一种智能化的生化检测样本质量筛查方法。

背景技术

生化分析仪是临床医学检验工作中十分常用的检测仪器，也是临床诊断工作中的重要工具，生化检测结果对临床诊断、治疗指导具有重要价值。因此提高生化检测结果质量十分重要。样本质量不佳是导致检测结果错误的常见原因之一。

现有生化仪一般采用人工肉眼判定，或增加专用装置检测样本质量，本发明设计的样本质量筛查方法直接采用生化仪的检测功能单元，并且对于检测不合格的样本，仪器自动停止对其相关检测项目检测，或对该样本相关检测结果自动做出报警提示，从而有效排除由于样本质量原因导致的错误检测结果，避免医疗服务失误。

发明内容

发明目的：针对临床生化检验样本质量不佳是生化检测结果质量问题的常见原因之一，而现有生化分析仪的缺乏高效、方便自动检测判断被检样本质量的技术不足；且也缺乏对于质量不佳样本的检测结果自动剔除、或自动报警的有效方法。本发明提供一种智能化的生化检测样本质量筛查方法，并具有对质量不佳样本检测报告进行有效报警控制、或主动禁止检测的处理，避免导致医疗服务失误。

实现本发明目的的技术解决方案为：一种智能化的生化检测样本质量筛查方法，通过应用生化分析仪及试剂在特定波长下检测样本获得的吸光度值，对生化检测样本质量进行判断，具体为：

对生化检测样本质量判断时，仪器对双试剂检测项目的任一样本，其任一检测项目的第一试剂空白值采用340-580nm范围波长中一个以上波长进行检测，随后检测该试剂加入样本混匀后所测得的吸光度值，如在试剂中加入样本后所测得的检测吸光度值大于加入样本前单纯试剂检测获得的吸光度值的一倍以上，或吸光度增加值≥0.3OD值的，凡有其中任一项符合该判断标准，则该样本质量判断为部分不合格，该不合格样本仪器自动不用于580nm以下波长范围所有项目生化检测，或仪器自动对该样本在580nm以下波长范围已获得的检测结果均做结果不合格报警提示；

生化仪同时对双试剂检测项目的任一样本，其任一检测项目的第一试剂空白值采用600-750nm范围波长中一个以上波长进行检测；随后检测该试剂在加入样本混匀后的吸光度值，如果测得的该样本与试剂混合物的吸光度值大于加入样本前单纯试剂检测获得的吸光度值一倍以上，或样本加入后与试剂混匀吸光度净增加值≥0.3OD的，凡有其中任一项符合该判断标准，则该样本质量判断为全部不合格，仪器自动对该不合格样本不用于所有项目生化检测，或仪器自动对该样本已获得的所有生化检测结果均做不合格报警提示。

进一步的，对质量不佳样本所有不可信的检测报告均自动警报提示用户；对该样本的所有相应不合格检测结果都给予警报提示，提请操作者及临床医生关注该样本所有检测结果均可能不正确；或指导仪器自动停止对该样本相应全部生化项目进行检测。