[发明专利]一种基于异质网络嵌入模型的疾病药物预测方法在审

专利信息
申请号: 202111671274.X 申请日: 2021-12-31
公开(公告)号: CN114334038A 公开(公告)日: 2022-04-12
发明(设计)人: 刘闯;姚旭;詹秀秀;张子柯 申请(专利权)人: 杭州师范大学
主分类号: G16C20/50 分类号: G16C20/50;G16C20/70;G16B20/50;G16B40/00;G16H70/40
代理公司: 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 代理人: 陈炜
地址: 311121 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 网络 嵌入 模型 疾病 药物 预测 方法
【权利要求书】:

1.一种基于异质网络嵌入模型的疾病药物预测方法,包括数据采集模块、数据预处理模块、路径设计模块、模型训练模块、结果评估模块,其特征在于:

(1)所述的数据采集模块包括:疾病和药物之间相互作用数据、蛋白质和蛋白质之间相互作用数据、疾病和基因之间相互作用数据、药物和靶点之间相互作用数据;

(2)所述的数据预处理模块,对数据采集模块中的数据进行处理,为疾病和药物之间的关系预测提供数据,包括筛选相互作用数据、构建疾病-基因-药物异质网络,其中:

(2-1)筛选相互作用数据,获得基因-基因相互作用数据、疾病-基因相互作用数据、药物-基因相互作用数据、疾病-药物相互作用数据:

(2-2)构建疾病-基因-药物异质网络:将(2-1)中筛选出来的基因-基因相互作用数据、疾病-基因相互作用数据、药物-基因相互作用数据,分别构建基因-基因网络、疾病-基因网络、药物-基因网络;

(2-3)将三种网络合并成疾病-基因-药物异质网络Gdigdr=(Vdigdr,Edigdr,Tdigdr),其中Vdigdr表示该网络中疾病基因药物节点的集合,分别表示节点为疾病、基因、药物的集合,Edigdr表示疾病-基因、基因-基因、药物-基因之间的连边集合,Tdigdr表示类型的集合,包括边的类型和节点的类型包括基因-基因类型tegg、药物-基因类型tedrg、疾病-基因类型tedig,即包括基因类型tvg、药物类型tvdr、疾病类型tvdi,即

(3)所述的路径设计模块,通过设计基于最短元路径的随机游走序列,形成对疾病-基因-药物异质网络Gdigdr的潜在表达,过程包括形成具有语义的最短元路径策略、寻找基因与基因的最短路径、形成随机游走路径:

(3-1)形成具有语义的最短元路径策略:生物异质网络中疾病与药物间的关系较为稀疏,往往不能够通过疾病-基因及药物靶点的关系直接将两者联系起来;利用基因与基因的最短路径,将疾病与药物相连;通过疾病-基因和基因-药物的关系,构建具有语义的最短元路径策略,使得药物与疾病能够通过最短基因之间的路径相连接;

(3-2)寻找基因与基因的最短路径:利用基因-基因网络Ggg=(Vgg,Egg),计算网络中基因的集合Vgg中指定的两个基因间的最短路径,该最短路径中的类型均为基因;

(3-3)形成随机游走路径:利用具有语义的最短元路径策略,设置路径规模、起始节点类型及它的遍历次数形成随机游走路径,具体如下:

在疾病-基因-药物异质网络Gdigdr=(Vdigdr,Edigdr,Tdigdr)中,利用具有语义的元路径策略进行游走,即给定一条长度为K的元路径vk∈Vdigdr表示第k个节点,k=1,2,…,K,为两个节点之间的关系,即vk与vk+1边的类型;策略下相应的转移概率其中,ρ为元路径,表示第k个节点的类型,N(vk)表示节点vk的下一个符合游走策略ρ的邻居节点集合,φ(vk)为类型函数;

当前vk按照指定的元路径进行节点采样,下一个节点为vk+1;如果vk和vk+1之间不存在连边,则转移概率为0;如果vk和vk+1之间存在连边,但vk+1的类型并不是元路径指定的类型的节点,则转移概率仍然为0;如果vk和vk+1之间存在连边,且节点vk+1的类型符合元路径指定的类型,则设定转移概率由此构建疾病-基因-药物异质网络上的转移概率;其中,元路径ρ都是对称的,并且首个节点的类型与末尾节点的类型相同;

(4)所述的模型训练模块是利用路径设计模块中的随机游走序列,放入模型中进行训练,从模型中学习疾病-基因-药物异质网络Gdigdr中的拓扑结构,预测出疾病与药物的潜在关系;

(5)所述的结果评估模块,采用混淆矩阵和ROC曲线验证模型的预测效果,对结果进行评估。

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