[发明专利]抗聚糖抗体及其用途

权利要求书

1.一种结合至唾液酸路易斯A(sLeA)和唾液酸路易斯C(sLeC)的抗体或其抗原结合部分，其中此种抗体或抗原结合部分对sLeA的结合亲和力的K_D为60μM或更小，并且对sLeC的结合亲和力的K_D为100μM或更小。

2.如权利要求1所述的抗体或抗原结合部分，其中所述抗体或抗原结合部分不结合至唾液酸路易斯X(sLeX)。

3.如权利要求1或权利要求2所述的抗体或抗原结合部分，其中所述抗体或抗原结合部分是人源化抗体或人源化抗原结合部分。

4.一种结合至sLeA和sLeC的抗体或其抗原结合部分，所述抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，其中

所述重链可变区包含与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4具有90％-100％序列同一性的序列；并且

所述轻链可变区包含与SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQID NO:9、SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:11具有90％-100％序列同一性的序列。

5.如权利要求4所述的抗体或抗原结合部分，其中所述抗体或抗原结合部分不结合至sLeX。

6.如权利要求4或权利要求5所述的抗体或抗原结合部分，其中所述重链可变区包含含有SEQ ID NO:12的序列的CDR-H1、含有SEQ ID NO:13的序列的CDR-H2和含有SEQ ID NO:14的序列的CDR-H3；并且其中所述轻链可变区包含含有选自由SEQ ID NO:15-17组成的组的序列的CDR-L1、含有SEQ ID NO:18的序列的CDR-L2和含有SEQ ID NO:19的序列的CDR-L3。

7.如权利要求4所述的抗体或抗原结合部分，其中所述重链可变区包含SEQ ID NO:3的序列，并且其中所述轻链可变区包含选自由SEQ ID No:5-8组成的组的序列。

8.如权利要求7所述的抗体或抗原结合部分，其中所述轻链可变区包含SEQ ID NO:8的序列。

9.如权利要求4所述的抗体或抗原结合部分，其中所述重链可变区包含SEQ ID NO:4的序列，并且其中所述轻链可变区包含选自由SEQ ID No:9-10组成的组的序列。

10.一种结合至sLeA和sLeC的抗体或其抗原结合部分，所述抗体或其抗原结合部分包含重链可变区，其中所述重链可变区包含与SEQ ID NO:3具有90％-100％序列同一性的序列。

11.如权利要求10所述的抗体或抗原结合部分，其中所述抗体或抗原结合部分包含轻链可变区，其中所述轻链可变区包含与选自由SEQ ID No:5-11组成的组的序列具有90％-100％序列同一性的序列。

12.一种结合至sLeA和sLeC的抗体或其抗原结合部分，所述抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区包含含有SEQ ID NO:12的序列的CDR-H1、含有SEQ ID NO:13的序列的CDR-H2和含有SEQ ID NO:14的序列的CDR-H3；并且其中所述轻链可变区包含含有选自由SEQ ID NO:15-17组成的组的序列的CDR-L1、含有SEQ IDNO:18的序列的CDR-L2和含有SEQ ID NO:19的序列的CDR-L3。

13.一种多核苷酸，其编码权利要求1-12中任一项所述的抗体或其抗原结合部分。

14.一种载体，其包含权利要求13所述的多核苷酸。