[发明专利]针对冠状病毒的疫苗和使用方法

权利要求书

1.一种编码严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突抗原的核酸分子，所述核酸分子包括：

在SEQ ID NO:2的核苷酸55至3837中所示的核酸序列的整个长度上具有至少约90％同一性的核酸序列；

在SEQ ID NO:2的整个长度上具有至少约90％同一性的核酸序列；

SEQ ID NO:2的核苷酸55至3837的核酸序列；

SEQ ID NO:2的核酸序列；

在SEQ ID NO:3的整个长度上具有至少约90％同一性的核酸序列；

SEQ ID NO:3的核酸序列；

在SEQ ID NO:5的核苷酸55至3837的整个长度上具有至少约90％同一性的核酸序列；

在SEQ ID NO:5的整个长度上具有至少约90％同一性的核酸序列；

SEQ ID NO:5的核苷酸55至3837的核酸序列；

SEQ ID NO:5的核酸序列；

在SEQ ID NO:6的整个长度上具有至少约90％同一性的核酸序列；或

SEQ ID NO:6的核酸序列。

2.一种表达载体，其包括根据权利要求1所述的核酸分子。

3.一种免疫原性组合物，其包括有效量的根据权利要求2所述的表达载体以及药学上可接受的赋形剂。

4.根据权利要求3所述的免疫原性组合物，其中所述药学上可接受的赋形剂包括缓冲剂，任选地是盐水-柠檬酸钠缓冲剂。

5.根据权利要求4所述的免疫原性组合物，其中所述组合物包括每毫升盐水-柠檬酸钠缓冲剂10mg所述载体。

6.根据权利要求3至5中任一项所述的免疫原性组合物，其进一步包括佐剂。

7.一种诱导有需要的受试者的针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的免疫应答的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求3至6中任一项所述的免疫原性组合物。

8.一种保护有需要的受试者免于感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求3至6中任一项所述的免疫原性组合物。

9.一种针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染对有需要的受试者进行治疗的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求3至6中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述受试者由此对一种或多种SARS-CoV-2毒株具有抗性。

10.根据权利要求7至9中任一项所述的方法，其中施用包括电穿孔和注射中的至少一者。

11.根据权利要求7至9中任一项所述的方法，其中施用包括肠胃外施用，然后是电穿孔。

12.根据权利要求7至11中任一项所述的方法，其中将约0.5mg至约2.0mg所述载体的初始剂量施用于所述受试者，任选地其中所述初始剂量为0.5mg、1.0mg或2.0mg所述载体。

13.根据权利要求12所述的方法，其中在所述初始剂量之后约四周，将约0.5mg至约2.0mg所述载体的后续剂量施用于所述受试者，任选地其中所述后续剂量为0.5mg、1.0mg或2.0mg所述载体。

14.根据权利要求13所述的方法，其中在所述初始剂量之后至少十二周，将一个或多个约0.5mg至约2.0mg所述载体的另外的后续剂量施用于所述受试者，任选地其中所述另外的后续剂量为0.5mg、1.0mg或2.0mg所述载体。