[发明专利]改性HDL的定量方法以及用于该定量方法的分析用试剂

权利要求书

1.一种改性HDL的定量方法，其为试样中所含的改性HDL的定量方法，其中，

使所述改性HDL与改性HDL结合蛋白结合，对所述改性HDL结合蛋白与所述改性HDL的结合体进行定量，

所述改性HDL结合蛋白包含具有因子V的L链部位的序列的蛋白质或其突变体。

2.根据权利要求1所述的改性HDL的定量方法，其中，所述改性HDL结合蛋白包含因子V的磷脂识别部位的序列。

3.根据权利要求1或2所述的改性HDL的定量方法，其中，所述改性HDL结合蛋白包含因子V的序列。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的改性HDL的定量方法，其中，所述改性HDL结合蛋白是具备与作为因子V的磷脂识别部位的C1-C2结构域具有部分同源性的部位的蛋白质。

5.根据权利要求4所述的改性HDL的定量方法，其中，具备与所述C1-C2结构域具有部分同源性的部位的蛋白质为MFG-E8、Del-1或因子VIII。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的改性HDL的定量方法，其中，所述改性HDL结合蛋白为重组蛋白。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的改性HDL的定量方法，其中，所述定量是形成所述改性HDL与所述改性HDL结合蛋白的复合体并通过免疫分析对所述复合体进行定量。

8.根据权利要求7所述的改性HDL的定量方法，其中，通过使用了将所述改性HDL结合蛋白、或将与所述改性HDL结合蛋白结合的蛋白质固相化的ELISA板的ELISA法来进行基于所述免疫分析的定量。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的改性HDL的定量方法，其中，所述定量是形成所述改性HDL、所述改性HDL结合蛋白以及LOX-1蛋白的复合体并通过免疫分析对所述复合体进行定量。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的改性HDL的定量方法，其中，在所述定量中，使用血清或血浆作为试样。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的改性HDL的定量方法，其中，在所述定量中具备使用血清作为试样并在所述试样中添加所述改性HDL结合蛋白的工序。

12.一种分析用试剂，所述分析用试剂用于为了对心/血管系统疾病、糖尿病或糖尿病性疾病、它们的风险或其发展程度进行判定的改性HDL的定量，其中，

所述分析用试剂包含能够与所述改性HDL结合的改性HDL结合蛋白，

所述改性HDL结合蛋白包含具有因子V的L链部位序列的蛋白质或其突变体。

13.根据权利要求12所述的分析用试剂，其中，所述改性HDL结合蛋白包含因子V的磷脂识别部位的序列。

14.根据权利要求12或13所述的分析用试剂，其中，所述改性HDL结合蛋白包含因子V的序列。

15.根据权利要求12至14中任一项所述的分析用试剂，其中，所述改性HDL结合蛋白是具备与作为因子V的磷脂识别部位的C1-C2结构域具有部分同源性的部位的蛋白质。

16.根据权利要求15所述的分析用试剂，其中，具备与所述C1-C2结构域具有部分同源性的部位的蛋白质为MFG-E8、Del-1或因子VIII。

17.根据权利要求12至16中任一项所述的分析用试剂，其中，所述改性HDL结合蛋白为重组蛋白。

18.根据权利要求12至17中任一项所述的分析用试剂，其中，所述心/血管系统疾病是因动脉硬化或其发展而产生的心肌梗塞或脑中风。