[发明专利]糖皮质激素受体调节剂瑞拉可兰和CYP2C8底物的并行给药在审
申请号: | 202180038805.3 | 申请日: | 2021-05-26 |
公开(公告)号: | CN115666573A | 公开(公告)日: | 2023-01-31 |
发明(设计)人: | H·亨特;J·卡斯托迪欧 | 申请(专利权)人: | 科赛普特治疗学股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/4745 | 分类号: | A61K31/4745;A61K31/4439;A61K31/4166;A61K45/06;A61P35/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 钱文宇;陈扬扬 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 糖皮质激素 受体 调节剂 瑞拉可兰 cyp2c8 并行 | ||
1.一种治疗病症的方法,包括向需要治疗所述病症的患者给予:
a)有效剂量的瑞拉可兰;以及
b)有效剂量的治疗剂,其中所述治疗剂是CYP2C8酶代谢的底物,所述治疗剂在没有其他药剂给药时具有单一药剂剂量,其中所述治疗剂有效剂量与所述单一药剂剂量基本相同;
其中a)和b)在有效于使患者同时获得有效水平的瑞拉可兰和有效水平的治疗剂的时间进行,
由此来治疗病症。
2.根据权利要求1所述的方法,其中瑞拉可兰剂量在约1毫克每千克(mg/kg)和约20mg/kg之间。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述瑞拉可兰剂量在约50mg和约500mg之间。
4.根据权利要求4所述的方法,其中瑞拉可兰剂量是在给予治疗剂剂量的时间约15分钟内给予的。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述瑞拉可兰剂量和治疗剂剂量顺序给予。
6.根据权利要求5所述的方法,其中瑞拉可兰剂量给予所述患者,然后在一段时间间隔后,将所述治疗剂剂量给予所述患者。
7.根据权利要求5所述的方法,其中治疗剂剂量被给药于患者,然后,在一段时间间隔后,所述瑞拉可兰剂量被给药于患者。
8.根据权利要求6所述的方法,其中所述时间间隔选自大约一小时和大约一天。
9.根据权利要求7所述的方法,其中所述时间间隔选自大约一小时和大约一天。
10.根据权利要求1所述的方法,其中治疗剂选自罗格列酮、吡格列酮和恩杂鲁胺。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述病症是癌症。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述病症是前列腺癌。
13.根据权利要求12所述的方法,其中治疗剂是恩杂鲁胺。
14.根据权利要求1所述的方法,其中所述病症是皮质醇增多症。
15.根据权利要求14所述的方法,其中治疗剂选自罗格列酮和吡格列酮。
16.一种治疗癌症的方法,包括向需要癌症治疗的患者给予:
a)瑞拉可兰,以及
b)抗癌剂,其中所述抗癌剂是CYP2C8酶的底物,该抗癌剂在没有其他药物制剂的情况下给予对象时具有治疗剂量,并且所述抗癌剂以与所述治疗剂量基本相同的剂量给予患者。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述瑞拉可兰以约1毫克每千克(mg/kg)至约20mg/kg之间的剂量给予所述患者。
18.根据权利要求16所述的方法,其中所述瑞拉可兰以约75毫克至约200mg每天的剂量给予所述患者。
19.根据权利要求16所述的方法,其中所述瑞拉可兰和所述抗癌剂基本同时给予患者。
20.根据权利要求16所述的方法,其中所述瑞拉可兰和所述抗癌剂顺序给予患者。
21.根据权利要求20的方法,其中所述抗癌剂被给予患者,然后在一段时间间隔后,所述瑞拉可兰被给予患者。
22.根据权利要求20的方法,其中所述瑞拉可兰被给予患者,然后在一段时间间隔后,所述抗癌剂被给予患者。
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