[发明专利]用达格列净治疗慢性肾脏病的方法有效
| 申请号： | 202210071080.4 | 申请日： | 2021-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN114209689B | 公开（公告）日： | 2023-02-17 |
| 发明（设计）人： | A·M·朗基尔德 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/351 | 分类号： | A61K31/351;A61K31/538;A61P13/12 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 邰红;韦嵥 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用达格列净 治疗 慢性 肾脏病 方法 | ||
1.达格列净在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于在预防或延迟患有慢性肾脏病的患者的慢性肾脏病进展中使用；其中所述患者未患有II型糖尿病。
2.达格列净在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于在降低患有慢性肾脏病的患者中的估计的肾小球滤过率持续下降、终末期肾脏病、心血管和肾死亡的风险中使用；其中所述患者未患有II型糖尿病。
3.达格列净在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于在降低患有慢性肾脏病的患者中的估计的肾小球滤过率持续下降、终末期肾脏病、心血管和肾死亡、因心力衰竭住院以及全因死亡的风险中使用；其中所述患者未患有II型糖尿病。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的用途，其中所述估计的肾小球滤过率持续下降≥50％。
5.根据权利要求1-3任意一项所述的用途，其中终末期肾脏病包括估计的肾小球滤过率持续15mL/min/1.73m2、开始进行慢性透析治疗和/或进行肾移植。
6.根据权利要求1-3任意一项所述的用途，其中所述患者的估计的肾小球滤过率≥25且≤75mL/min/1.73m2。
7.根据权利要求1-3任意一项所述的用途，其中所述患者的尿白蛋白肌酐比≥200且≤5000mg/g。
8.根据权利要求1-3任意一项所述的用途，其中还向所述患者施用至少一种标准慢性肾脏病护理剂。
9.根据权利要求8所述的用途，其中所述至少一种标准护理剂选自血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂。
10.根据权利要求9所述的用途，其中所述血管紧张素转换酶抑制剂选自卡托普利、依那普利和赖诺普利。
11.根据权利要求9所述的用途，其中所述血管紧张素受体阻滞剂选自缬沙坦、氯沙坦和厄贝沙坦。
12.根据权利要求1-3任意一项所述的用途，其中达格列净可减少新发糖尿病。
13.根据权利要求12的用途，其中达格列净在患有慢性肾脏病和糖尿病前期且无先前糖尿病史的患者中减少II型糖尿病发生率。
14.根据权利要求1-3任意一项所述的用途，其中所述肾脏疾病的潜在原因是糖尿病性肾病、缺血性/高血压肾病、肾小球肾炎和病因不明。
15.根据权利要求1-3任意一项所述的用途，其中所述肾脏疾病的潜在原因是肾小球肾炎。
16.根据权利要求1-3任意一项所述的用途，其中所述患者是患有IgA肾病的患者。
17.达格列净和AZD9977或其药学上可接受的盐的组合在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于在治疗患有慢性肾脏病的患者的慢性肾脏病中使用，其中所述慢性肾脏病进展的减少包括估计的肾小球滤过率持续下降、终末期肾脏病、心血管和/或肾死亡。
18.根据权利要求17所述的用途，其中AZD9977或其药学上可接受的盐的施用量为每日一次口服15-150mg。
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