[发明专利]一种高质量K2 有效
| 申请号： | 202210076488.0 | 申请日： | 2022-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN114477232B | 公开（公告）日： | 2023-07-25 |
| 发明（设计）人： | 徐俊敏;原悦悦;代书阁;王新昌;李新建 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C01C3/12 | 分类号： | C01C3/12;H01M4/58 |
| 代理公司： | 郑州博骏知识产权代理事务所(普通合伙) 41222 | 代理人： | 樊超越 |
| 地址： | 450000 河南省郑*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 质量 base sub | ||
1.一种K2Zn3[Fe(CN)6]2晶体的制备方法，其特征在于，以ZnSO4·7H2O作为锌源，以K4Fe(CN)6·3H2O作为单一铁源，以柠檬酸钾作为络合剂，采用室温共沉淀的方法制得K2Zn3[Fe(CN)6]2晶体；
其应用方法包括如下步骤：
D1：以N-甲基吡咯烷酮为溶剂，配置浓度为40 mg/ml的PVDF溶液；
D2：按质量比6：2：2将K2Zn3[Fe(CN)6]2晶体材料、炭黑、PVDF混合并研磨一个小时，制得均匀浆料；
D3：将浆料涂在铝箔上，并在60℃下干燥后，再在120℃下真空干燥12小时；
D4：冲压成直径为1.2cm的电极片；
其应用方法还包括如下步骤：
D5：以金属钾为对电极，以2.5M KFSI in TEP为电解液进行组装，制得电池；
所述络合剂还可采用焦磷酸钾代替；
经所述制备方法制备的K2Zn3[Fe(CN)6]2晶体材料为1.0 - 2.5微米的正方晶体颗粒；
其制备方法包括如下步骤：
S1：室温下，称取0.287 - 0.861 g ZnSO4·7H2O和0.65 - 1.30 g络合剂，混合后放入到第一磁力搅拌器中，并加入50 mL去离子水，磁力搅拌0.5小时至溶解制得溶液A；
S2：称取0.422 - 0.844 g K4Fe(CN)6·3H2O放入到第二磁力搅拌器中，并加入50 mL去离子水，磁力搅拌0.5小时至溶解得到溶液B；
S3：将溶液A经蠕动泵推进溶液B中；
S4：混合均匀后静置老化12小时，得到白色沉淀；
S5：使用洗涤液对白色沉淀进行多次洗涤，并干燥，即制得K2Zn3[Fe(CN)6]2材料。
2.根据权利要求1所述的一种K2Zn3[Fe(CN)6]2晶体的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，在将溶液A经蠕动泵推进溶液B的过程中，所述第二磁力搅拌器始终处于磁力搅拌的状态。
3.根据权利要求1所述的一种K2Zn3[Fe(CN)6]2晶体的制备方法，其特征在于，在步骤S5中，所述洗涤液为去离子水和乙醇。
4.根据权利要求1所述的一种K2Zn3[Fe(CN)6]2晶体的制备方法，其特征在于，在步骤S5中，干燥温度为60℃，干燥时长为24小时。
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