[发明专利]基于网络图论分析的阿尔兹海默病检测方法在审
申请号: | 202210087108.3 | 申请日: | 2022-01-25 |
公开(公告)号: | CN114494062A | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
发明(设计)人: | 朱夕陈;马涛;刘露 | 申请(专利权)人: | 无锡市第二人民医院 |
主分类号: | G06T5/00 | 分类号: | G06T5/00;G06F17/16;G06F17/18;G16B20/30;A61B5/00 |
代理公司: | 长沙大珂知识产权代理事务所(普通合伙) 43236 | 代理人: | 伍志祥 |
地址: | 210000*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 网络图 分析 阿尔兹海默病 检测 方法 | ||
1.基于网络图论分析的阿尔兹海默病检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:选择符合诊断阿尔兹海默病标准的检测人群;
S2:采集磁共振三维扰相梯度回波序列和静息态功能磁共振数据;
S3:对数据进行预处理;
S4:从数据中计算体素相关矩阵,并计算体素相关矩阵的多尺度方向熵,得到多尺度方向熵矩阵M1、M2和M3,将所述多尺度方向熵矩阵M1、M2和M3进行Z评分,得到评分值矩阵Z1、Z2和Z3;
S5:将所述评分值矩阵Z1、Z2和Z3进行加权求和,得到z评分值图谱,以带宽半径4mm对z评分值图谱进行高斯核平滑;
S6:分割并计算受试者双侧大脑半球的皮质下区域的体积,包括双侧伏隔核、杏仁核、尾状核、海马、壳核和丘脑,以及每个受试者的总颅内体积;
S7:将高斯核平滑后的图像、皮质下区域的体积、总颅内体积输入logistics软件,并选择CR1基因多态性位点,使用logistics软件进行回归和统计分析,如果输出结果P小于预设值,则判断符合阿尔兹海默病标准。
2.根据权利要求1所述的基于网络图论分析的阿尔兹海默病检测方法,其特征在于,所述预处理包括以下步骤:校正、T1结构像配准到功能像模板、去除无关信号、滤波、标准化到MNI标准空间、提取功能像时间序列和平滑。
3.根据权利要求1所述的基于网络图论分析的阿尔兹海默病检测方法,其特征在于,所述CR1基因多态性位点为:
rs6656401-F5′:CCAGAAATCCAGTTAAGATGTCAA3′,
rs6656401-R5′:AGTTGTAGTTGGGGATTGTAATGG3′。
4.根据权利要求1所述的基于网络图论分析的阿尔兹海默病检测方法,其特征在于,所述体素相关矩阵在灰质图像中灰质概率大于阈值时才计算获得,其中,双侧伏隔核区域的灰质概率阈值为20%,杏仁核区域的灰质概率阈值为25%,尾状核区域的灰质概率阈值为15%,海马区域的灰质概率阈值为20%,壳核区域的灰质概率阈值为10%,丘脑区域的灰质概率阈值为25%。
5.根据权利要求1所述的基于网络图论分析的阿尔兹海默病检测方法,其特征在于,所述方向熵的计算如下:
矩阵元素的每个方向相邻元素不为0在所有方向中的概率为pi,则方向熵的计算为:
6.根据权利要求1所述的基于网络图论分析的阿尔兹海默病检测方法,其特征在于,所述方向熵矩阵M2的计算步骤为:
将所述体素相关矩阵中上下两个元素合并为1个元素,如果合并前两个元素值为1的个数为1或2,则将该元素设置为1,否则,将合并后的元素设置为0,并对合并后的每个元素分别计算方向熵;
所述方向熵矩阵M3的计算步骤为:将所述体素相关矩阵中每四个元素合并为1个元素,其中所述四个元素分为两行两列,每行2个元素,如果合并前四个元素值为1的个数大于2,则将合并后的元素设置为1,否则,将该元素设置为0,并对合并后的每个元素分别计算方向熵。
7.根据权利要求1所述的基于网络图论分析的阿尔兹海默病检测方法,其特征在于,所述评分值矩阵Z1、Z2和Z3进行加权求和的数学公式如下:
Z=α×Z1+β×Z2+γ×Z3,
其中α、β、γ为加权系数,且αβγ。
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