[发明专利]一种铬化合物、其制备方法与多嵌段聚酯材料的制备方法

说明书

本发明提供了一种铬化合物，具有式(I)所示结构；本发明提供的铬化合物是金属铬与含有席夫碱键和catam结构的配体螯和形成的，其催化性能相较于席夫碱铬等配合物表现出特殊的催化性能：催化环氧化物和CO₂共聚反应在较宽范围内能保持优异的催化活性和高的聚碳酸酯链段选择性；可以“一锅一步法”催化环氧化物、CO₂和环酯的三元共聚反应得到多嵌段聚合物。实验结果表明，采用该铬化合物催化环氧环己烷、CO₂和ε‑己内酯三元共聚反应所得分子量达45kDa的多嵌段聚酯材料。

技术领域

本发明涉及聚合物技术领域，尤其涉及一种铬化合物、其制备方法与多嵌段聚酯材料的制备方法。

背景技术

可降解高分子材料是传统不可降解高分子材料的替代产品，且可缓解“白色污染”，其合成及性能表征成为当今的一个研究热点。

以聚乳酸和聚己内酯为代表的聚酯材料已经广泛应用于一次性餐具、包装材料和生物组织工程领域，然而这些聚酯材料的结构单一导致材料性能的调节范围较小。以环氧化物与CO₂的共聚反应制备得到具有可降解性能的聚碳酸酯材料具有单体取代结构丰富、来源广和以“温室气体”CO₂为C1来源等优点，同样受到科研工作者的关注。

将环氧化物/CO₂共聚物链段和聚酯链段链接为共聚物可以结合链段间的性能以改善材料性能；受不同单体间竞聚率差别的影响，该三组分单体在单组分催化剂的作用下的共聚反应通常得到的是两嵌段共聚物。但是两嵌段共聚物的链段间可能存在不相容性的不足，为此制备较短链段长度的多嵌段聚酯材料可以同时实现综合材料性能和改善材料相容性的目的。因此，提供一种上述多嵌段聚酯材料具有重要意义。

发明内容

本发明解决的技术问题在于提供一种铬化合物，本申请提供的铬化合物在较高温度下仍能保持优异的催化性能，在100℃下催化环氧化物和CO₂共聚反应的聚碳酸酯单元选择性能保持在99％以上。

本申请还提供了一种铬化合物，具有式(I)所示结构：

其中，R₁～R₈各自独立地选自选自氢、氘、卤素、氰基、羟基、硝基、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C1～C20的烷氧基、取代或未取代的C6～C20的芳氧基、取代或未取代的C3～C40的甲硅烷氧基、取代或未取代的C1～C20的酰基、取代或未取代的C2～C20的烷氧基羰基、取代或未取代的C2～C20的酰氧基、取代或未取代的C2～C20的酰胺基、取代或未取代的C2～C20的烷氧基羰基氨基、取代或未取代的C7～C20的芳氧基羰基氨基、取代或未取代的C1～C20的氨磺酰氨基、取代或未取代的C1～C20的磺酰基、取代或未取代的C1～C20的烷硫基、取代或未取代的C6～C20的芳硫基、取代或未取代的C1～C20的杂环硫基、取代或未取代的C1～C20的酰脲基、取代或未取代的C3～C40的甲硅烷基或任意两个取代基与所在苯环形成稠环；

X独立地选自负离子基团。

优选的，所述R₁～R₈各自独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、硝基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C1～C10的烷氧基；所述X选自F、Cl、Br、I、NO₃、CH₃COO、CCl₃COO、CF₃COO、ClO₄、对甲基苯甲酸根、对甲苯磺酸根、2,4-二硝基苯酚氧、3,5-二硝基苯酚氧、对硝基苯酚氧或邻硝基苯酚氧。