[发明专利]低氧培养的hUCMSC联合NogoA抗体在脊髓损伤治疗中的应用有效

专利信息
申请号: 202210142812.4 申请日: 2022-02-16
公开(公告)号: CN114470197B 公开(公告)日: 2023-10-03
发明(设计)人: 倪琳 申请(专利权)人: 天津长和生物技术有限公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61K35/28;C07K16/18;C12N5/0775;A61P25/00
代理公司: 北京绘聚高科知识产权代理事务所(普通合伙) 11832 代理人: 汪帆
地址: 301925 天津市*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 低氧 培养 hucmsc 联合 nogoa 抗体 脊髓 损伤 治疗 中的 应用
【权利要求书】:

1.低氧培养的hUCMSC联合NogoA抗体在制备用于治疗脊髓损伤的药物中的应用。

2.药物组合物,其包含hUCMSC细胞以及NogoA抗体;

所述hUCMSC细胞于5%~7%的低氧环境中培养得到。

3.根据权利要求2所述的药物组合物,所述培养基为添加8v/v%FBS~12v/v%的DMEM低糖培养基;优选还包含BDNF 10ng/ml~30ng/ml。

4.根据权利要求2所述的药物组合物,其培养时间为8~10天。

5.根据权利要求4所述的药物组合物,当细胞培养至75%~85%融合时,进行传代,每3~4天传代一次。

6.根据权利要求2所述的药物组合物,所述NogoA抗体包含氨基酸序列依次如SEQ IDNO:1~3所示的重链互补决定区CDR-VH1、CDR-VH2、CDR-VH3,以及氨基酸序列依次如SEQ IDNO:4~6所示的轻链互补决定区CDR-VL1、CDR-VL2、CDR-VL3。

7.根据权利要求6所述的药物组合物,所述NogoA抗体包含SEQ ID NO:7所示的重链可变区HCVR和SEQ ID NO:8所示的轻链可变区LCVR。

8.根据权利要求1~7任一项所述的药物组合物,其还包含药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体中的一种或多种。

9.根据权利要求1~7任一项所述的药物组合物,所述hUCMSC细胞在所述药物组合物中的浓度为105~107个/mL。

10.根据权利要求1~7任一项所述的药物组合物,所述NogoA抗体在所述药物组合物中的浓度为0.3~0.7g/mL。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津长和生物技术有限公司,未经天津长和生物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210142812.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top