[发明专利]低氧培养的hUCMSC联合NogoA抗体在脊髓损伤治疗中的应用有效
申请号: | 202210142812.4 | 申请日: | 2022-02-16 |
公开(公告)号: | CN114470197B | 公开(公告)日: | 2023-10-03 |
发明(设计)人: | 倪琳 | 申请(专利权)人: | 天津长和生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K35/28;C07K16/18;C12N5/0775;A61P25/00 |
代理公司: | 北京绘聚高科知识产权代理事务所(普通合伙) 11832 | 代理人: | 汪帆 |
地址: | 301925 天津市*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 低氧 培养 hucmsc 联合 nogoa 抗体 脊髓 损伤 治疗 中的 应用 | ||
1.低氧培养的hUCMSC联合NogoA抗体在制备用于治疗脊髓损伤的药物中的应用。
2.药物组合物,其包含hUCMSC细胞以及NogoA抗体;
所述hUCMSC细胞于5%~7%的低氧环境中培养得到。
3.根据权利要求2所述的药物组合物,所述培养基为添加8v/v%FBS~12v/v%的DMEM低糖培养基;优选还包含BDNF 10ng/ml~30ng/ml。
4.根据权利要求2所述的药物组合物,其培养时间为8~10天。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,当细胞培养至75%~85%融合时,进行传代,每3~4天传代一次。
6.根据权利要求2所述的药物组合物,所述NogoA抗体包含氨基酸序列依次如SEQ IDNO:1~3所示的重链互补决定区CDR-VH1、CDR-VH2、CDR-VH3,以及氨基酸序列依次如SEQ IDNO:4~6所示的轻链互补决定区CDR-VL1、CDR-VL2、CDR-VL3。
7.根据权利要求6所述的药物组合物,所述NogoA抗体包含SEQ ID NO:7所示的重链可变区HCVR和SEQ ID NO:8所示的轻链可变区LCVR。
8.根据权利要求1~7任一项所述的药物组合物,其还包含药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体中的一种或多种。
9.根据权利要求1~7任一项所述的药物组合物,所述hUCMSC细胞在所述药物组合物中的浓度为105~107个/mL。
10.根据权利要求1~7任一项所述的药物组合物,所述NogoA抗体在所述药物组合物中的浓度为0.3~0.7g/mL。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津长和生物技术有限公司,未经天津长和生物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210142812.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。